Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Työkalun käytön ja työkalun evoluution aivojen perusteiden tutkimus (TOOLBOX)

maanantai 15. syyskuuta 2025 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Työkalun käytön ja työkalun evoluution aivoperusteet

Työkalujen käyttöä pidetään tunnusmerkkinä monimutkaisille kognitiivisille mukautuksille, jotka ihmiset ovat saavuttaneet evoluution kautta, mikä tarjoaa ihmislajille mukautumisetua. Vaikka muutkin lajit käyttävät työkaluja, ihmisten työkalujen käyttö on paljon monimutkaisempaa ja kehittyneempää. Sitä paitsi vain ihmiset voivat kehittää työkalujaan parantamalla niitä. Jos ihmisellä on erityisiä kykyjä työkalujen käyttöön, sen on oltava maadoitettu tiettyyn neuroanatomiseen substraattiin. Ihmisillä ja ei-ihmisillä on samanlainen tartuntajärjestelmä, joka sijaitsee ylemmässä parietaalilohkossa ja intraparietaalisessa uurteessa. On kuitenkin olemassa ihmisen spesifisyys: vasemman alemman parietaalilohkon surpramarginaalinen gyrus on ainutlaatuinen ihmiselle, ja sillä voi olla keskeinen rooli työkalujen käytössä ja työkalujen kehityksessä.

Tämän projektin tavoitteena on tutkia ihmisen työkalujen käytön hermokorrelaatteja toiminnallisen magneettikuvauksen (fMRI) kanssa, jotta voidaan täsmentää kognitiivisia mekanismeja, joiden kautta ihminen pystyy käyttämään työkaluja. Haluamme myös tutkia, mitkä ovat ne kognitiiviset kyvyt, joiden avulla voimme kehittää työkalujamme niitä parantamalla, ja niihin liittyviä hermokorrelaatteja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lyon, Ranska, 69002
        • Laboratoire d'Etude des Mécanismes Cognitifs (EMC) -Université Lumière Lyon 2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla 18-65 vuoden ikäinen
  • Annettuaan tietoisen suostumuksen tutkimukseen
  • Olla oikeakätinen
  • Rekisteröity Ranskan sosiaaliturvajärjestelmään

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei allekirjoitusta suostumuslomakkeessa, mukaan lukien kyvyttömyys lukea tai kirjoittaa ranskaa.
  • Neurologinen tai psykiatrinen sairaus, joka tiedetään tai paljastuu osallistumiskäynnin aikana
  • Aineiden nauttiminen (psykoaktiivisten lääkkeiden tai virkistyslääkkeiden käyttö) koepäivänä
  • Melusietokyky
  • Alaikäinen henkilö, raskaana oleva tai imettävä nainen
  • Henkilöt, joilta on evätty kansalaisoikeudet tai heiltä riistetty vapaus
  • Ei pysty täyttämään kyselylomaketta (vakavia kognitiivisia ongelmia)
  • Koehenkilöillä ei saa olla metallisia tai elektronisia implantteja kehossa : sydämentahdistin tai sydämentahdistimen johtoja, avoin sydänleikkaus, tekosydänläppä, aivojen aneurysmaleikkaus, välikorvan implantti, kuulokojeet, hammasraudat tai laaja hammashoito, kaihileikkaus tai linssiimplantti, istutettu mekaaninen tai sähkölaite tai tekoraaja tai -nivel o kehossa olevat vieraat metalliesineet (luodit, BB:t, pelletit, skrapnelit tai metallityön palaset) tai nykyinen tai aikaisempi työ koneistajana, hitsaajana tai metallityöntekijänä, tatuoinnit lähellä pään tai kaulan alueita, pysyvä meikki
  • Klaustrofobia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Työkalun käyttö
Tämän käsivarren fMRI-koeolosuhteet antavat meille mahdollisuuden tutkia aivojen toimintaa työkaluja käytettäessä. Tässä tarvitaan vain fMRI-kokeellinen istunto. FMRI-skannerin osallistujille ehdotetut tehtävät liittyvät työkalujen käyttöön. Heidän on ratkaistava mekaanisia ongelmia, arvioitava käsiasennon soveltuvuutta työkalujen käyttöön ja onko esitellyillä työkaluilla sama käyttökonteksti, samat toiminnalliset tavoitteet, samat käsiasennot niiden käytössä. Nämä kokeelliset olosuhteet liittyvät fMRI-tekniikan antamat BOLD-mittaukset antavat meille mahdollisuuden tehdä hypoteeseja työssä olevista neurokognitiivisista mekanismeista, kun käytämme työkaluja.
Kuvaustutkimus
Muut: Työkalun evoluutio
Tämän käsivarren fMRI-koeolosuhteet antavat meille mahdollisuuden tutkia aivojen toimintaa, kun parannamme työkaluja. Täällä fMRI-kokeellista istuntoa täydentää kognitiivisen psykologian kokeilu, jossa osallistujat saavat työkalun kehittymiseen. FMRI-skannerin osallistujille ehdotetut tehtävät liittyvät kognitiivisiin toimintoihin, jotka voivat vaikuttaa työkalujen parantamiseen: luovuus, tekninen harkinta, logiikka, empatia. Näihin kokeellisiin ehtoihin liittyvät BOLD-mitat liittyvät osallistujan kykyyn parantaa työkalua yleisen lineaarisen mallinnuksen avulla.
Kuvaustutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ROHKEA vaikutus
Aikaikkuna: 1 tunti

Mitta on veren happipitoisuudesta riippuvainen mitta (BOLD), joka on sallittu toiminnallisessa magneettikuvauksessa. Tämä BOLD-taso kerätään jokaisesta kuvattujen aivojen vokselista ja säännöllisin aikavälein (TR = 3") kokeen aikana (noin yksi tunti). Tämä on fMRI-kokeiden standardimenettely.

Funktionaalinen magneettikuvaus mittaa aivojen toimintaa havaitsemalla verenkiertoon liittyviä muutoksia. Tämä tekniikka perustuu siihen tosiasiaan, että aivojen verenvirtaus ja hermosolujen aktivaatio liittyvät toisiinsa. Kun jokin aivoalue on käytössä, myös verenvirtaus tälle alueelle lisääntyy. FMRI:n ensisijainen muoto käyttää BOLD-kontrastia vastauksena kokeelliseen tilaan, jolloin tutkijat voivat seurata muutoksia aivojen hapenkulutuksessa ja siten aivojen toiminnassa. BOLD-vaikutus lasketaan arvioimalla eri rentoutumisaikoja (T1 ja T2) aivoissa, koska T1 ja T2 ovat erilaisia ​​alueellisten aivojen verenvirtausten funktiona.

1 tunti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyky parantaa työkalua
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Osallistujille jaetaan metallilangat ja heitä pyydetään rakentamaan torni mahdollisimman korkealle. Tätä varten he voivat tarkkailla edellistä osallistujaa inspiroidakseen itseään. Kerättävä mitta on tornin korkeus verrattuna edellisen osallistujan tornin korkeuteen.
20 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yves ROSSETTI, MD, Hospices Civils de Lyon

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 14. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 4. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. kesäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 19. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL18_0121

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa