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Estudo das Bases Cerebrais do Uso de Ferramentas e Evolução de Ferramentas (TOOLBOX)

15 de setembro de 2025 atualizado por: Hospices Civils de Lyon

Bases Cerebrais do Uso de Ferramentas e Evolução de Ferramentas

O uso de ferramentas é considerado a marca registrada de adaptações cognitivas complexas que os humanos alcançaram através da evolução, o que fornece uma vantagem adaptativa para a espécie humana. Mesmo que espécies não humanas também usem ferramentas, o uso de ferramentas humanas é muito mais complexo e sofisticado. Além disso, apenas os humanos podem fazer suas ferramentas evoluirem, aprimorando-as. Se o Homem possui habilidades especiais para o uso de ferramentas, elas devem estar alicerçadas em um substrato neuroanatômico específico. Humanos e não humanos compartilham um sistema de preensão semelhante localizado no lobo parietal superior e no sulco intraparietal. No entanto, há uma especificidade humana: o giro supramarginal dentro do lobo parietal inferior esquerdo é exclusivo do homem e pode desempenhar um papel central no uso e evolução de ferramentas.

Este projeto visa estudar os correlatos neurais do uso de ferramentas humanas com a ressonância magnética funcional (fMRI), para precisar os mecanismos cognitivos através dos quais os humanos são capazes de usar ferramentas. Também desejamos estudar quais são as habilidades cognitivas que nos permitem fazer evoluir nossas ferramentas melhorando-as e os correlatos neurais associados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lyon, França, 69002
        • Laboratoire d'Etude des Mécanismes Cognitifs (EMC) -Université Lumière Lyon 2

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter entre 18 e 65 anos
  • Tendo dado um consentimento informado para o estudo
  • Ser destro
  • Estar inscrito no sistema de segurança social francês

Critério de exclusão:

  • Nenhuma assinatura no formulário de consentimento, incluindo incapacidade de ler ou escrever em francês.
  • Doença neurológica ou psiquiátrica, conhecida ou revelada durante a visita de inclusão
  • Ingestão de substâncias (tomando medicamentos psicoativos ou drogas recreativas) no dia do experimento
  • Intolerância ao ruído
  • Menor de idade, gestante ou lactante
  • Pessoas sob tutela ou privadas de direitos civis ou privadas de liberdade
  • Incapaz de preencher um questionário (problemas cognitivos graves)
  • Os indivíduos não devem ter implantes metálicos ou eletrônicos no corpo: marca-passos ou fios de marca-passo, cirurgia de coração aberto, válvula cardíaca artificial, cirurgia de aneurisma cerebral, implante de ouvido médio, aparelho auditivo, aparelho ortodôntico ou tratamento odontológico extenso, cirurgia de catarata ou implante de lente, implante mecânico ou dispositivo elétrico, ou membro artificial ou articulação ou objetos metálicos estranhos no corpo (balas, BBs, pellets, estilhaços ou fragmentos de metalurgia) ou emprego atual ou passado como maquinista, soldador ou metalúrgico, tatuagens perto das regiões da cabeça ou pescoço, maquiagem permanente
  • Claustrofobia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Uso de ferramentas
As condições experimentais de fMRI neste braço nos permitirão estudar a atividade do cérebro ao usar ferramentas. Aqui apenas a sessão experimental fMRI é necessária. As tarefas propostas aos participantes dentro do scanner fMRI serão relacionadas ao uso da ferramenta. Eles terão que resolver problemas mecânicos, julgar a adequação das posturas das mãos para usar ferramentas e julgar se as ferramentas apresentadas compartilham o mesmo contexto de uso, os mesmos objetivos funcionais, as mesmas posturas das mãos para usá-las. as medidas BOLD fornecidas pela técnica de fMRI nos permitirão formular hipóteses sobre os mecanismos neurocognitivos em funcionamento quando usamos ferramentas.
Exame de imagem
Outro: Evolução da ferramenta
As condições experimentais de fMRI neste braço nos permitirão estudar a atividade do cérebro quando melhorarmos as ferramentas. Aqui a sessão experimental fMRI será complementada por uma experiência de psicologia cognitiva, onde será dada aos participantes uma ferramenta para melhorar. As tarefas propostas aos participantes no scanner fMRI estarão relacionadas com as funções cognitivas que podem estar implicadas na melhoria das ferramentas: criatividade, raciocínio técnico, lógica, empatia. As medidas BOLD relacionadas a essas condições experimentais serão relacionadas à habilidade do participante em aprimorar uma ferramenta, por meio da Modelagem Linear Geral.
Exame de imagem

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeito BOLD
Prazo: 1 hora

A medida será a medida Dependente do Nível de Oxigenação Sanguínea (BOLD) conforme permitido com Ressonância Magnética Funcional. Este nível BOLD será coletado para cada voxel no cérebro com imagem, e em intervalos de tempo regulares (TR = 3") durante a sessão experimental (cerca de uma hora). Este é o procedimento padrão para experimentos fMRI.

A ressonância magnética funcional mede a atividade cerebral detectando alterações associadas ao fluxo sanguíneo. Essa técnica baseia-se no fato de que o fluxo sanguíneo cerebral e a ativação neuronal estão acoplados. Quando uma área do cérebro está em uso, o fluxo sanguíneo para essa região também aumenta. A forma primária de fMRI usa o contraste BOLD em resposta a uma condição experimental, permitindo que os pesquisadores rastreiem as mudanças no consumo de oxigênio no cérebro e, portanto, na atividade cerebral. O efeito BOLD é calculado avaliando os diferentes tempos de relaxamento (T1 e T2) no cérebro, pois T1 e T2 são diferentes em função dos fluxos sanguíneos cerebrais regionais.

1 hora

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidade de melhorar uma ferramenta
Prazo: 20 minutos
Os participantes receberão fios de metal e serão solicitados a construir uma torre o mais alta possível. Para isso, poderão observar o participante anterior para se inspirarem. A medida coletada será a altura da torre, comparada com a altura da torre do participante anterior.
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yves ROSSETTI, MD, Hospices Civils de Lyon

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de novembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

19 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

4 de julho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de junho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de junho de 2018

Primeira postagem (Real)

13 de junho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

19 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 69HCL18_0121

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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