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Preventing Falls and Participation Restrictions in Neurological Diseases

2018년 6월 15일 업데이트: Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

Educational and Exercise Intervention to Prevent Falls and Participation Restrictions in Subjects With Neurological Diseases

A randomized open clinical trial to assess the added value of a comprehensive rehabilitation program on fall prevention and improve participation and activities of daily living. Baseline assessment, 6-month experimental intervention (experimental group) vs. usual rehabilitation programs and assessment at end of treatment and six months after treatment will be performed.

연구 개요

상세 설명

90 patients will be randomly patients will be stratified by disease type and randomized separately.

The trial will be organized in Baseline assessment (clinical characteristics; fall predictors, chosen among the variables found to predict falls in the observational study), experimental intervention (experimental group) vs. usual rehabilitation programs (control group) and assessment at end of treatment and six months after treatment.

The aim of the treatment will be the prevention of falls.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Milan, 이탈리아, 20148
        • Fondazione Don Gnocchi ONLUS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

Patients with stroke, Parkinson's disease and Multiple Sclerosis residing in the centers' catchment areas, requiring rehabilitation, and releasing a written informed consent.

Exclusion Criteria:

1. Cognitive impairment (Minimental State Examination score <21); 2. Major depression; 3. Severe joint/bone disorder interfering with mobility, 4. Aphasia if interfering with understanding the aims of the study and self-administered tests; 5. relapses in the previous three months (MS); 6. Stroke occurred in least four weeks before study entry.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Experimental group: Education group
Participants in the experimental intervention group (education group) received an educational program and tailored home exercises. This intervention consist of multiple, interacting components supported by a handbook and audio-video material designed to teach people the skills, techniques, and strategies for preventing falls, and increase social participation and engagement in inactivity of daily living. . After the educational session, two one hour sessions were spent to teach safe balance exercises that were developed in preceding studies, the patient was invited to perform at home for 2 months.
Participants in the experimental intervention group received an educational program and tailored home exercises.
활성 비교기: Control Group: Usual care
Participants allocated to the control group received ongoing usual treatments. In addition, two one hour lessons were spent to teach stretching exercises that the patient was invited to perform at home for 2 months.
Participants allocated to the control group received stretching exercises.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change of Percentage of fallers
기간: Change from Baseline percentage of fallers at 6 months.
Each patient was given a fall diary and was followed for six months with telephone contacts for six months. The patient (or, if unavailable, the spouse or an informed caregiver) was inquired on targeted rehabilitation programs received during the follow up, the use of walking aid and any incurred falls, with date, circumstances, underlying cause and related injuries. A fall was defined as an unexpected event where the person inadvertently came to rest on the ground or other lower level subjects with >1 falls in the 6 months follow up were categorized as "faller".
Change from Baseline percentage of fallers at 6 months.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change of Participation level
기간: Change from Baseline partecipation at 6 months.
The patient (or, if unavailable, the spouse or an informed caregiver) was inquired on partecipation level.
Change from Baseline partecipation at 6 months.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2017년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 6월 15일

처음 게시됨 (실제)

2018년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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