- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03581695
소아 폐고혈압의 염증성 바이오마커
2026년 4월 28일 업데이트: Katherine Taylor, The Hospital for Sick Children
소아 폐고혈압의 염증성 바이오마커: 전향적 코호트 연구
선천성 심장병(CHD) 및 폐고혈압이 있는 소아 환자에서 CHD 단독 환자 또는 건강한 대조군과 비교하여 염증성 단백질, HMGB1(High Mobility Group Box 1)이 다른 염증 매개체와 함께 증가하는지 조사하기 위해.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
74
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 1X8
- Hospital for Sick Children
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1일 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
심장 카테터 삽입을 위해 오는 모든 연령의 환자 및 비뇨기과 수술을 위해 오는 건강한 통제.
설명
포함 기준:
-선천성 심장 질환이 있는 모든 연령의 환자가 오른쪽 심장 또는 오른쪽 심장과 왼쪽 심장의 카테터 삽입을 위해 방문합니다.
제외 기준:
- 활성 전신 감염
- 현재 활성 암
- 적극적인 암 치료
- 이전 골수 이식
- 이전 고형 장기 이식
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Katherine Taylor, The Hospital for Sick Children
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 6월 20일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 11일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 6월 26일
처음 게시됨 (실제)
2018년 7월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .