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小儿肺动脉高压的炎症生物标志物

2026年4月28日 更新者:Katherine Taylor、The Hospital for Sick Children

小儿肺动脉高压的炎症生物标志物:一项前瞻性队列研究

为了研究与单独患有先天性心脏病 (CHD) 和肺动脉高压的儿科患者或健康对照相比,炎症蛋白、高迁移率族蛋白 1 (HMGB1) 以及其他炎症介质是否升高。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

74

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5G 1X8
        • Hospital for Sick Children

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1天 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

前来进行心导管插入术的任何年龄的患者和前来泌尿外科手术的健康对照。

描述

纳入标准:

- 任何年龄的先天性心脏病患者前来进行右心或左右心导管插入术。

排除标准:

  • 活动性全身感染
  • 当前活动性癌症
  • 积极的癌症治疗
  • 先前的骨髓移植
  • 先前的实体器官移植

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
先天性心脏病
验血
健康对照
验血
肺动脉高压和先天性心脏病
验血

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
HGMB1 的测量
大体时间:1天
HGMB1 的测量
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Katherine Taylor、The Hospital for Sick Children

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年6月20日

初级完成 (实际的)

2022年5月11日

研究完成 (实际的)

2024年7月1日

研究注册日期

首次提交

2018年6月20日

首先提交符合 QC 标准的

2018年6月26日

首次发布 (实际的)

2018年7月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月28日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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