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응급실에서 신산통 감소에 대한 황산마그네슘의 효능

2023년 2월 28일 업데이트: Jason Muir, Henry Ford Health System
황산마그네슘을 진통제와 함께 사용하면 진통제만 사용할 때보다 신산통으로 인한 환자의 통증이 개선되는지 확인합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

37

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령 > 18세 및 < 100세.
  • Henry Ford Macomb 병원의 응급실에서 본 환자.
  • A+Ox3인 환자.
  • 신장 산통에 대한 전형적인 증상을 보이는 환자.

제외 기준:

  • 연령 <18세.
  • 치매, 급성 섬망 또는 정신 상태 변화의 병력이 있는 환자.
  • 연구에 동의할 수 없거나 독립적으로 설문지를 작성할 수 없는 환자.
  • CKD 및 알레르기가 있는 환자는 약물을 연구합니다.
  • 임신한 환자(가임 여성은 소변 ​​BHCG로 검사함).
  • 뇌졸중 활성화 또는 증상이 있는 환자.
  • 외상 활성화 환자.
  • 100세 이상의 환자는 인구의 작은 비율을 차지하며 나이 때문에 식별이 가능할 수 있으므로 제외됩니다.
  • 영상 연구는 요관 결석의 증거를 보여주지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료
황산마그네슘 받기
의약품: 황산마그네슘
위약 비교기: 위약
물에 포도당 5% 섭취(D5W)
의약품: D5W

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 점수 변경
기간: 치료 약물(위약 또는 연구 약물) 완료 후 1시간
치료 전후(약 1시간)에 환자의 통증 점수를 0-10의 척도(10이 가장 높은 통증, 0은 통증 없음)로 질문했습니다. 일차 결과는 치료 전후의 점수 변화였습니다.
치료 약물(위약 또는 연구 약물) 완료 후 1시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
추가 통증 조절을 위해 아편제가 필요한 참가자의 비율
기간: 위약 또는 연구 약물로 초기 치료 후 통증 점수를 재평가한 후 필요한 모든 아편제 투여
우리는 두 치료 그룹 사이에 얼마나 많은 환자가 아편 제제로 추가 통증 조절이 필요한지 분석했습니다.
위약 또는 연구 약물로 초기 치료 후 통증 점수를 재평가한 후 필요한 모든 아편제 투여

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Henry Ford Health System

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 3일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 10080 (DAIDS ES Registry Number)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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