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급성 심근경색 후 6분 보행 검사의 안전성

2018년 8월 16일 업데이트: Solange Guizilini, Federal University of São Paulo
배경: 6분 보행 검사(6MWT)는 심장병 환자의 기능적 능력을 평가하는 도구로 널리 사용된다. 다른 테스트와 비교할 때 일상적인 활동을 더 잘 반영하는 간단하고 저렴한 테스트입니다. 급성 심근 경색 후 병원 내 단계에서 심장 환자의 기능적 능력을 평가하는 데 사용하려면 추가 연구가 필요합니다. 목적: 급성 심근경색(AMI) 후 3일째에 수행된 6MWT의 안전성을 평가하기 위함. 방법: 그것은 상파울루 병원 - 상파울루 연방 대학에서 수행될 단면 연구입니다. 18세 이상 남녀 모두 급성 심근 경색 후 3일째에 평가를 받게 됩니다. 6MWT는 American Thoracic Society의 규범에 따라 수행됩니다. 6MWT 동안 커버된 거리는 부작용과 동시에 측정됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • São Paulo, 브라질, 04024002
        • 모병
        • Graciana Santos Martinhão
        • 연락하다:
          • Investigator
          • 전화번호: 5511999297715

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심근경색 후 3일째 입원한 순차적 AMI 환자

설명

포함 기준:

  • AMI 환자

제외 기준:

  • AMI의 이전 역사
  • 재발성 또는 불응성 통증
  • 신경근 질환의 존재
  • 급성 또는 만성 폐 질환
  • 기능 테스트를 수행할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
원내 급성 심근경색 환자
기능적 능력 평가
개인은 급성 심근 경색 후 3일째에 평가될 것이다. 6분 걷기 테스트는 미국 흉부학회의 규범에 따라 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 능력을 측정하기 위한 6분 걷기 테스트
기간: 급성 심근경색 후 3일째
급성 심근 경색 후 기능적 능력을 평가하는 6MWT
급성 심근경색 후 3일째

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
협심증
기간: 급성 심근경색 후 3일째
6MWT 동안 협심증의 발생을 평가하기 위해
급성 심근경색 후 3일째
호흡곤란
기간: 급성 심근경색 후 3일째
6MWT 동안 호흡곤란의 발생을 평가하기 위해
급성 심근경색 후 3일째
창백
기간: 급성 심근경색 후 3일째
6MWT 동안 창백함의 발생을 평가하기 위해
급성 심근경색 후 3일째
땀을 흘리다
기간: 급성 심근경색 후 3일째
6MWT 동안 발한의 발생을 평가하기 위해
급성 심근경색 후 3일째
급격한 복통
기간: 급성 심근경색 후 3일째
6MWT 동안 경련의 발생을 평가하기 위해
급성 심근경색 후 3일째
하지 피로
기간: 급성 심근경색 후 3일째
6MWT 동안 하지 피로의 발생을 평가하기 위해
급성 심근경색 후 3일째
현기증
기간: 급성 심근경색 후 3일째
6MWT 동안 현기증의 발생을 평가하기 위해
급성 심근경색 후 3일째
입원 체류
기간: 급성 심근경색 후 30일
병원 체류 기간(일)이 기록됩니다.
급성 심근경색 후 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 8월 17일

기본 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 58277816.7.0000.5505

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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