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비만 여성의 삽관을 위한 수정된 경사 위치.

2019년 6월 20일 업데이트: Ahmed Hasanin, Cairo University

비만 여성의 삽관을 위한 변형 경사 위치: 무작위 통제 연구

이 작업의 목적은 기존 램프 위치와 비교하여 비만 여성의 삽관을 위해 수정된 램프 위치를 사용하는 타당성을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

기관내 삽관을 위한 적절한 조건은 머리와 목의 적절한 위치 지정을 필요로 합니다. 스니핑 위치는 기관내 삽관을 위한 가장 적절한 머리 위치로 설명되었습니다. 스니핑 위치는 두 가지 주요 구성 요소를 통해 달성됩니다. 목을 35° 굴곡(머리를 들어 달성) 및 머리를 15° 2 확장하여 흉골이 외이도(34)와 같은 높이에 있도록 합니다. 스니핑 위치는 최적의 후두 시각화에 도달하기 위해 구강, 인두 및 후두 축의 세 축 정렬의 이점이 있습니다.

비만 환자의 경우 스니핑 머리와 목 위치에 더하여 환자를 경사 위치(귀의 이주가 있는 백업 위치는 흉골위 노치 수준임)에 두는 것이 좋습니다. 다음과 같은 비만 환자의 후두경 검사를 용이하게 하기 위해 상업적으로 이용 가능한 일부 베개가 도입되었습니다.

어려운 후두 시각화 외에도 비만 여성의 삽관 중에 마취과 의사가 일반적으로 직면하는 또 다른 문제가 있습니다. 그것은 큰 가슴에 의한 후두경 검사의 임피던스입니다. 이 문제는 일반적으로 삽관 과정을 방해하고 심각한 저산소증을 유발할 수 있습니다. 문헌에 기술된 대부분의 위치는 후두 시각화를 촉진하는 것과 관련이 있습니다. 큰 유방이 있는 경우 후두경 도입을 돕기 위해 우리가 아는 한 어떠한 입장도 적용되지 않았습니다.

조사관은 후두경 검사 시작 시 수정된 경사 위치(목을 약간 확장하여)를 달성하기 위해 특수 베개를 사용하면 유방이 후두경에서 멀어질 것이라는 가설을 세웠습니다. 구강에 후두경을 성공적으로 삽입한 후 후두 시각화가 적절하지 않은 경우 머리 받침대를 사용하여 머리를 들어 올려 정상적인 경사 위치를 얻습니다.

이 작업의 목적은 비만 여성의 삽관을 위해 앞서 언급한 수정된 경사 위치를 전통적인 램프 위치와 비교하여 사용하는 타당성을 조사하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 여성 환자
  • 비만(체질량 지수가 제곱미터당 30kg 이상)
  • 전신 마취하에 수술 예정.

제외 기준:

  • 얼굴이나 목에 흉터가 있는 환자.
  • 무치악 환자.
  • 기도 종괴가 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수정된 경사 위치 그룹
이 그룹에서 마취 유도는 수정된 램프 위치에서 수행됩니다.
이 위치는 특수 베개를 사용하여 달성됩니다. 어깨가 올라가고 목이 확장되어 유방이 후두경 검사에서 멀어지게 합니다. 마지막 극돌기(C7)의 끝이 베개 가장자리에 오도록 환자를 배치합니다. 목이 가능한 범위까지 확장됩니다.
활성 비교기: 램프 위치 그룹
이 그룹에서 마취 유도는 일반적인 경사 위치에서 수행됩니다.
이 위치는 흉골 패임과 외이도가 정렬될 때까지 어깨를 올리고 머리를 들어 올리면 달성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어려운 후두경 검사의 부각
기간: 전신마취 유도 5분 후
"후두경을 삽입하기 위해 환자의 위치를 ​​변경해야 하는 큰 유방으로 인해 구강에 후두경을 삽입하지 못하는 것"으로 정의됩니다.
전신마취 유도 5분 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후두경 검사 시간
기간: 전신마취 유도 5분 후
후두경을 다룰 때부터 블레이드 길이 전체를 구강에 삽입할 때까지의 시간(초)
전신마취 유도 5분 후
성대가 완전히 시각화될 때까지의 시간
기간: 전신마취 유도 5분 후
후두경을 다룰 때부터 성대가 보일 때까지 초 단위로 측정된 시간으로 정의됩니다.
전신마취 유도 5분 후
산소포화도
기간: 전신마취 유도 5분 후
펄스 산소 측정기로 백분율로 측정한 산소 포화도.
전신마취 유도 5분 후
호기말 이산화탄소
기간: 전신마취 유도 5분 후
카프노그래피로 mmhg로 측정한 호기말 이산화탄소
전신마취 유도 5분 후
심박수
기간: 전신마취 유도 5분 후
분당 심박수로 측정된 심박수
전신마취 유도 5분 후
어려운 마스크 환기의 발생률
기간: 5 분
강한 힘이 필요하거나 적절한 환기를 유지하기 위한 추가 조력자의 필요성으로 정의되는 어려운 마스크 환기의 발생률
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 9일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 20일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 18일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • N-107-2018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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