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대규모 실험실 네트워크(HEKATE)를 기반으로 러시아 인구의 고칼륨혈증 유병률을 설명하기 위한 후향적 연구

2018년 9월 5일 업데이트: AstraZeneca

대규모 실험실 네트워크를 기반으로 러시아 인구의 고칼륨혈증 유병률을 설명하기 위한 후향적 연구

이것은 혈청 칼륨 수준의 데이터를 포함하는 전해질 혈액 검사를 받은 환자의 실험실 기록에 대한 단면적 후향적 연구입니다. 이 연구는 관찰 연구이며 치료 또는 특수 검사 측면에서 일상적인 임상 실습에 개입하지 않습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

53940

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2015년 1월 1일부터 2016년 12월 31일까지 독립 실험실 INVITRO에서 혈청 칼륨 수치(K)에 대해 혈액 샘플을 분석한 18세 이상의 러시아 환자.

혈청 칼륨 수치가 포함된 주요 데이터 세트에서 사용 가능한 혈청 나트륨(Na), 크레아티닌(CKD-EPI 공식으로 eGFR 계산용), 소변 알부민, HbA1C 및 NT-proBNP 또는 BNP로 하위 그룹이 선택됩니다.

설명

포함 기준:

  • 2015년 1월 1일부터 2016년 12월 31일까지 INVITRO 실험실의 러시아 센터에서 테스트된 남성 및 여성;
  • 18세 이상
  • 고유한 환자의 혈청 칼륨 수준을 포함하는 전해질 혈액 검사가 해석에 적합합니다.

제외 기준:

  • 혈액 검사는 여러 가지 이유로 해석할 수 없습니다.
  • 용혈의 노래와 함께 혈액 샘플

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 칼륨 수치가 5.0, 5.5 및 6.0mmol/L보다 높은 개인의 비율
기간: 어느 날
2015-2016년 동안 INVITRO 실험실 데이터베이스를 기준으로 혈청 칼륨 수치가 5.0, 5.5 및 6.0mmol/L보다 높은 개인의 비율을 결정합니다.
어느 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 3일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 5일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • D1843R00280

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