청소년 및 젊은 성인 암 환자의 우울 증상 감소 및 영적 웰빙 및 삶의 질 개선을 위한 Talking Pictures 소셜 미디어 개입
2022년 7월 20일 업데이트: Roswell Park Cancer Institute
말하는 사진: AYA 암 환자를 위한 의미 기반 소셜 미디어 개입에 대한 탐색적 연구
이 임상 시험은 Talking Pictures 소셜 미디어 개입이 청소년 및 젊은 성인 암 환자의 우울 증상을 줄이고 영적 웰빙과 삶의 질을 개선하는 데 얼마나 효과적인지 연구합니다.
Talking Pictures 소셜 미디어 개입은 의사가 청소년 및 젊은 성인 암 환자에게 가장 효과적으로 심리사회적 지원을 제공하는 방법을 더 잘 배우는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
기본 목표:
I. 10주 적용(앱) 기반 개입의 타당성 및 수용 가능성을 결정하기 위해.
II. 우울 증상, 영적 웰빙 및 삶의 질에 대한 개입의 영향을 평가합니다.
III. 주간 콘텐츠 영역(예: 청소년 및 청년(AYA) 환자의 고유한 경험과 어려움을 더 잘 이해하기 위해 정체성, 의미 만들기, 희망, 두려움).
개요:
참가자는 10주 동안 Talking Pictures 소셜 미디어 개입을 받으며, Pixstori 앱을 사용하여 웹사이트에 첨부된 구두 내러티브가 있는 사진을 찍고 업로드하기 위한 요구 사항이 포함된 주간 과제를 이메일을 통해 받습니다. 그런 다음 참가자는 자신의 pixstories를 그룹 페이지에 공유하고 다른 사람의 pixstories를 보고 응답할 수 있습니다.
연구 완료 후 참가자는 2개월 후 후속 조치를 받습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
Buffalo, New York, 미국, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 3년 이내 진단을 받은 청소년 및 젊은 성인 암환자
- 서면 및 구두 형식의 영어 이해
- 카메라와 Wi-Fi 용량 또는 데이터 요금제가 있는 스마트폰, 태블릿 또는 컴퓨터를 현재 소유하고 있습니다.
- 유효한 이메일 주소
- 임산부는 자격 요건을 충족하는 경우 포함됩니다.
제외 기준:
- 정신 지체, 중증 또는 치료되지 않은 정신병리 진단(예: 정신 분열증) 또는 치매
- 동의할 수 없는 성인: 포함하지 않음
- 수감자는 스마트폰에 대한 액세스 권한이 없기 때문에 포함되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 지지 요법(소셜 미디어 개입)
참가자는 10주 동안 Talking Pictures 소셜 미디어 개입을 받으며, Pixstori 앱을 사용하여 웹사이트에 첨부된 구두 내러티브가 있는 사진을 찍고 업로드하기 위한 요구 사항이 포함된 주간 과제를 이메일을 통해 받습니다.
그런 다음 참가자는 자신의 pixstories를 그룹 페이지에 공유하고 다른 사람의 pixstories를 보고 응답할 수 있습니다.
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보조 연구
다른 이름들:
보조 연구
Talking Pictures 소셜 미디어 개입 받기
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주간 사진 작업 완료율
기간: 10주에
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관찰된 완료율은 이항 완료 비율과 양측 95% Jeffries 신뢰 구간을 사용하여 설명됩니다.
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10주에
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프로젝트 참여율
기간: 10주에
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참가자 30명 중 최소 11명이 과제 완료를 입증하면 연구가 가능한 것으로 간주됩니다.
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10주에
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Beck Depression Inventory-II(BDI-II) 총점으로 평가한 우울 증상에 대한 개입의 영향
기간: 개입 후 최대 2개월
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일련의 반복적인 설문 조사가 실시됩니다.
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개입 후 최대 2개월
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만성 질환 치료 영적 웰빙의 기능적 평가(FACIT-Sp) 총점으로 평가한 영적 웰빙에 대한 개입의 영향
기간: 개입 후 최대 2개월
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일련의 반복적인 설문 조사가 실시됩니다.
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개입 후 최대 2개월
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PedsQL-AYA(Pediatric Quality of Life Inventory-Adolescent and Young Adult) 심리사회적 건강 점수로 평가한 심리사회적 삶의 질에 대한 개입의 영향
기간: 개입 후 최대 2개월
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일련의 설문 조사가 실시됩니다.
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개입 후 최대 2개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참가자 만족도 평가
기간: 10주에
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실시할 만족도 설문조사
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10주에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Megan Pailler, Roswell Park Cancer Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 31일
기본 완료 (실제)
2018년 8월 13일
연구 완료 (실제)
2018년 8월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 19일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 20일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- i 44717 (기타 식별자: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2018-00023 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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