思春期および若年成人のがん患者のうつ病症状を軽減し、精神的な幸福と生活の質を改善するためのトーキングピクチャソーシャルメディア介入
2022年7月20日 更新者:Roswell Park Cancer Institute
Talking Pictures: AYA がん患者に対する意味に基づくソーシャルメディア介入に関する探索的研究
この臨床試験では、Talking Pictures のソーシャルメディア介入が、思春期および若年成人のがん患者のうつ病症状を軽減し、精神的な幸福と生活の質を改善するのにどの程度効果があるかを研究します。
Talking Picture のソーシャル メディア介入は、医師が青年期および若年成人のがん患者に最も効果的に心理社会的サポートを提供する方法を学ぶのに役立つ可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
I. 10 週間のアプリケーション (アプリ) ベースの介入の実現可能性と受け入れ可能性を判断する。
II. うつ病の症状、精神的な幸福、生活の質に対する介入の影響を評価する。
Ⅲ. 参加者のコンテンツを調べるために、毎週のコンテンツ領域に関連する顕著なテーマについてのナラティブを記録しました(例: 思春期および若年成人(AYA)患者の独特の経験と課題をより深く理解するために、アイデンティティ、意味形成、希望、恐怖)を分析します。
概要:
参加者は 10 週間の Talking Pictures ソーシャル メディア介入を受け、Pixstori アプリを使用して写真を撮影し、ウェブサイトに口頭での物語を添付するという要件が記載された課題をメールで毎週受け取ります。 参加者は自分のピクストーリーをグループ ページで共有したり、他の人のピクストーリーを表示したり返信したりできます。
研究終了後、参加者は2か月後に追跡調査されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
New York
-
Buffalo、New York、アメリカ、14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年~34年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 3年以内に診断された青年期および若年成人がん患者
- 筆記および口頭形式での英語の理解
- カメラと Wi-Fi 容量またはデータ プランを備えたスマートフォン、タブレット、またはコンピューターを現在所有していること
- 有効な電子メールアドレス
- 妊婦も資格要件を満たしていれば参加可能
除外基準:
- 精神遅滞、重度または未治療の精神病理の診断(例: 統合失調症)、または認知症
- 同意できない成人:含まれません
- スマートフォンにアクセスできない囚人は含まれない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:支持療法(ソーシャルメディア介入)
参加者は 10 週間の Talking Pictures ソーシャル メディア介入を受け、Pixstori アプリを使用して写真を撮影し、ウェブサイトに口頭での物語を添付するという要件が記載された課題をメールで毎週受け取ります。
参加者は自分のピクストーリーをグループ ページで共有したり、他の人のピクストーリーを表示したり返信したりできます。
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補助研究
他の名前:
補助研究
Talking Pictures のソーシャルメディア介入を受ける
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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毎週の写真タスクの完了率
時間枠:10週目で
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観測された完了率は、二項完了率とその両側 95% ジェフリーズ信頼区間を使用して説明されます。
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10週目で
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プロジェクト参加率
時間枠:10週目で
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参加者 30 人中 11 人以上が課題の完了を証明した場合、研究は実行可能とみなされる
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10週目で
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Beck Depression Inventory-II (BDI-II) 合計スコアによって評価されたうつ病症状に対する介入の影響
時間枠:介入後最大 2 か月
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一連のアンケートが繰り返し実施されます。
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介入後最大 2 か月
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慢性疾患治療の精神的幸福度の機能評価 (FACIT-Sp) 合計スコアによって評価された、精神的幸福に対する介入の影響
時間枠:介入後最大 2 か月
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一連のアンケートが繰り返し実施されます。
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介入後最大 2 か月
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小児QOLインベントリ-青少年および若年成人(PedsQL-AYA)心理社会的健康スコアによって評価される、心理社会的生活の質に対する介入の影響
時間枠:介入後最大 2 か月
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一連のアンケートが実施されます。
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介入後最大 2 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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参加者の満足度評価
時間枠:10週目で
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満足度アンケートを実施します
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10週目で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Megan Pailler、Roswell Park Cancer Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月31日
一次修了 (実際)
2018年8月13日
研究の完了 (実際)
2018年8月13日
試験登録日
最初に提出
2018年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月19日
最初の投稿 (実際)
2018年9月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月20日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- i 44717 (その他の識別子:Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2018-00023 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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