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생활습관 진료의 평가

2022년 3월 9일 업데이트: David Drozek, Ohio University
이 프로젝트는 PI의 라이프스타일 의학 실천의 성공을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 주요 목적은 시간이 지남에 따라 PI의 생활 습관 의학 실천의 효과를 평가하는 것입니다.

하위 목표는 다음과 같습니다.

  1. 생활 습관 의학 적용의 성공에 영향을 미치는 변수를 이해하여 환자의 결과를 개선합니다.
  2. 제공자의 면허 및 생활의학 활용 진료에 활용할 수 있는 진료 평가 모델을 개발한다.
  3. 청구 코드 및 보험 제공자의 요소로 생활 습관 의학 서비스의 상환 성공 여부를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

71

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Ohio
      • Athens, Ohio, 미국, 45701
        • Ohio University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Muntean Health Care에서 라이프 스타일 의학 실습에서 PI가 본 성인 환자.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 생활습관의학
만성 생활습관병을 예방, 정지 또는 역전시키기 위해 생활습관의학 치료를 받기 위해 내원하는 환자.
행동: 생활습관의학
치료 방식은 식물성, 자연식 식단, 신체 활동, 스트레스 관리, 건강한 수면, 건강에 해로운 습관의 통제를 장려하는 것으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이완기 혈압
기간: 일년
이완기 혈압의 변화
일년
무게
기간: 일년
체중의 변화
일년
수축기 혈압
기간: 일년
수축기 혈압의 변화
일년
글리코실화된 헤모글로빈
기간: 일년
글리코실화된 헤모글로빈의 변화
일년
총 콜레스테롤
기간: 일년
총 콜레스테롤의 변화
일년
저밀도 지단백 콜레스테롤
기간: 일년
저밀도 지단백 콜레스테롤의 변화
일년
트리글리세리드
기간: 일년
트리글리세리드의 변화
일년
고밀도 지단백 콜레스테롤
기간: 일년
고밀도 지단백 콜레스테롤의 변화
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단계
기간: 일년
하루 평균 걸음 수
일년
운동
기간: 일년
하루 평균 운동 시간
일년
섬유
기간: 일년
매일 소비되는 섬유질의 평균 그램
일년
콩류
기간: 일년
하루 평균 콩류 소비량
일년
풀 플레이트
기간: 일년
섬유질과 물이 많은 음식으로 채워진 접시의 평균 비율
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ohio University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 28일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 8일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 18-X-220

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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