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A Study of Technology to Improve Glucose Control in Participants With Type 1 Diabetes

2020년 8월 20일 업데이트: Eli Lilly and Company

Technology-supported, Meal-centric, Insulin Dosing for Optimized Post-prandial Glucose Control

The main purpose of this study is to determine whether combining meal, glucose, and insulin data in a web-based system will improve management of type 1 diabetes (T1D). No study drug will be given. The study will last about 18 weeks.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

28

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02215
        • Joslin Diabetes Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Adults with T1D

설명

Inclusion Criteria:

  • T1D by clinical diagnosis for > 3 years
  • Insulin pump use > 3 months: must use one of the following pump types: Animas Ping and Vibe, Insulet Omnipod, Medtronic 523/723 and 530G, Tandem t:slim and t:flex
  • Continuous Glucose Monitor (CGM) > 3 months and current use of Dexcom G5 at least 6 out of 7 days per week
  • HbA1c 7.0-9.5%
  • Must have iPhone (meal-tagging app has been built on iOS)
  • Personal computer for uploading of pump and CGM devices
  • Willingness to follow study protocol including tagging food data
  • Comfort speaking, reading, and writing English

Exclusion Criteria:

  • Individuals currently using a hybrid closed-loop system (e.g., Medtronic 670G)
  • Individuals planning to follow a specific diet plan for weight loss
  • Inability to consume "common meals"
  • Gastroparesis;
  • Eating disorder
  • Evidence of missed insulin meal-time insulin boluses on pump download
  • Use of medications that can affect blood glucose levels (such as SGLT inhibitors, steroid, beta agonists)
  • Use of medications that affect gastric emptying (such as GLP agonists, pramlinitide)
  • Alcohol abuse
  • Pre-conception, pregnancy, or lactation

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Combined Diabetes Management Data
Participants with type 1 diabetes will use a meal tagging application (app) and fitness tracker. They will upload these data to a web portal where they will be matched with data from their continuous glucose monitor and insulin pump. Combined data will be used for diabetes management.
다른: Meal-Tagging App
Meal tagging app to capture frequently eaten meals and test meals for 16 weeks.
장치: Fitness Tracker
Fitness tracker will be worn around the clock for 16 weeks.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change from Baseline to Week 16 in Hemoglobin A1c (HbA1c)
기간: Baseline to Week 16
Change from Baseline to Week 16 in HbA1c
Baseline to Week 16

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change from Baseline to Week 16 in Post-Prandial Glucose Concentrations Following Commonly Eaten Meals
기간: Baseline to Week 16
Change from Baseline to Week 16 in Post-Prandial Glucose Concentrations Following Commonly Eaten Meals
Baseline to Week 16

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Eli Lilly and Company

협력자

Joslin Diabetes Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 6일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 7일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 27일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 17111
  • F3Z-MC-IORA (기타 식별자: Eli Lilly and Company)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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