- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03758430
A Study of Technology to Improve Glucose Control in Participants With Type 1 Diabetes
20 de agosto de 2020 atualizado por: Eli Lilly and Company
Technology-supported, Meal-centric, Insulin Dosing for Optimized Post-prandial Glucose Control
The main purpose of this study is to determine whether combining meal, glucose, and insulin data in a web-based system will improve management of type 1 diabetes (T1D).
No study drug will be given.
The study will last about 18 weeks.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
28
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
- Joslin Diabetes Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adults with T1D
Descrição
Inclusion Criteria:
- T1D by clinical diagnosis for > 3 years
- Insulin pump use > 3 months: must use one of the following pump types: Animas Ping and Vibe, Insulet Omnipod, Medtronic 523/723 and 530G, Tandem t:slim and t:flex
- Continuous Glucose Monitor (CGM) > 3 months and current use of Dexcom G5 at least 6 out of 7 days per week
- HbA1c 7.0-9.5%
- Must have iPhone (meal-tagging app has been built on iOS)
- Personal computer for uploading of pump and CGM devices
- Willingness to follow study protocol including tagging food data
- Comfort speaking, reading, and writing English
Exclusion Criteria:
- Individuals currently using a hybrid closed-loop system (e.g., Medtronic 670G)
- Individuals planning to follow a specific diet plan for weight loss
- Inability to consume "common meals"
- Gastroparesis;
- Eating disorder
- Evidence of missed insulin meal-time insulin boluses on pump download
- Use of medications that can affect blood glucose levels (such as SGLT inhibitors, steroid, beta agonists)
- Use of medications that affect gastric emptying (such as GLP agonists, pramlinitide)
- Alcohol abuse
- Pre-conception, pregnancy, or lactation
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Combined Diabetes Management Data
Participants with type 1 diabetes will use a meal tagging application (app) and fitness tracker.
They will upload these data to a web portal where they will be matched with data from their continuous glucose monitor and insulin pump.
Combined data will be used for diabetes management.
|
Meal tagging app to capture frequently eaten meals and test meals for 16 weeks.
Fitness tracker will be worn around the clock for 16 weeks.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Change from Baseline to Week 16 in Hemoglobin A1c (HbA1c)
Prazo: Baseline to Week 16
|
Change from Baseline to Week 16 in HbA1c
|
Baseline to Week 16
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Change from Baseline to Week 16 in Post-Prandial Glucose Concentrations Following Commonly Eaten Meals
Prazo: Baseline to Week 16
|
Change from Baseline to Week 16 in Post-Prandial Glucose Concentrations Following Commonly Eaten Meals
|
Baseline to Week 16
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de fevereiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
7 de agosto de 2020
Conclusão do estudo (Real)
7 de agosto de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de novembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de novembro de 2018
Primeira postagem (Real)
29 de novembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de agosto de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de agosto de 2020
Última verificação
1 de agosto de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 17111
- F3Z-MC-IORA (Outro identificador: Eli Lilly and Company)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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