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Delta Shock Index in Predicting Massive Transfusion

2018년 12월 21일 업데이트: Chang Gung Memorial Hospital

The Relationship of Delta Shock Index With the Requirement of Blood Transfusion and Clinical Outcome of Adult Trauma Patients

Background: To determine the performance of delta shock index (ΔSI), a change in shock index (SI) upon arrival at the emergency room (ER) from that in the field in predicting the need for massive transfusion (MT) among adult trauma patients with stable blood pressure.

Methods: This study included data from all trauma patients aged 20 years and above who were hospitalized from January 1, 2009 to December 31, 2016 and was obtained from the registered trauma database of the hospital. Only patients who were transferred by emergency medical service from the accident site with a systolic blood pressure ≥ 90 mm Hg at the ER were included in this study. The 7,957 enrolled trauma patients were divided into 2 groups, those who had received blood transfusion ≥ 10 U (MT, n = 82) and those who had not (non-MT, n = 7,875). The odds ratios with 95% confidence intervals for associated patient conditions and the odds of need for MT by a given ΔSI were measured. The plot of specific receiver operating characteristic (ROC) curves was used to evaluate the best cutoff point that could predict the patient's probability of receiving MT.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

7957

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kaohsiung, 대만, 83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

All hospitalized trauma patients aged 20 years and above from January 1, 2009 to December 31, 2016 from the registered trauma database of the hospital.

설명

Inclusion Criteria:

  • Patients who were transferred by emergency medical service (EMS) from the field of accident and had a stable blood pressure (SBP ≥ 90 mmHg) at the ER were included

Exclusion Criteria:

  • Patients who were transferred from other hospitals or arrived by private vehicles.
  • Patients who had incomplete data
  • Patients who had an unstable blood pressure (SBP < 90 mmHg) upon arrival at the ER were also excluded

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Trauma patients' SBP ≥ 90 mm Hg with EMS
Only patients who were transferred by emergency medical service from the accident site with a systolic blood pressure ≥ 90 mm Hg at the ER were included in this study. The enrolled trauma patients divided into 2 groups, those who had received blood transfusion ≥ 10 U (massive transfusion) and those who had not (non-massive transfusion).
Trauma patients who had received blood transfusion≥10 U
Trauma patients who had received blood transfusion<10 U

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 내 사망률
기간: 최대 5개월
환자의 결과를 측정합니다.
최대 5개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 5일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 20일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 21일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 12월 21일

마지막으로 확인됨

2018년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CMRPG8G1301

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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