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Delta Shock Index in Predicting Massive Transfusion

21 dicembre 2018 aggiornato da: Chang Gung Memorial Hospital

The Relationship of Delta Shock Index With the Requirement of Blood Transfusion and Clinical Outcome of Adult Trauma Patients

Background: To determine the performance of delta shock index (ΔSI), a change in shock index (SI) upon arrival at the emergency room (ER) from that in the field in predicting the need for massive transfusion (MT) among adult trauma patients with stable blood pressure.

Methods: This study included data from all trauma patients aged 20 years and above who were hospitalized from January 1, 2009 to December 31, 2016 and was obtained from the registered trauma database of the hospital. Only patients who were transferred by emergency medical service from the accident site with a systolic blood pressure ≥ 90 mm Hg at the ER were included in this study. The 7,957 enrolled trauma patients were divided into 2 groups, those who had received blood transfusion ≥ 10 U (MT, n = 82) and those who had not (non-MT, n = 7,875). The odds ratios with 95% confidence intervals for associated patient conditions and the odds of need for MT by a given ΔSI were measured. The plot of specific receiver operating characteristic (ROC) curves was used to evaluate the best cutoff point that could predict the patient's probability of receiving MT.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

7957

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kaohsiung, Taiwan, 83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

All hospitalized trauma patients aged 20 years and above from January 1, 2009 to December 31, 2016 from the registered trauma database of the hospital.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients who were transferred by emergency medical service (EMS) from the field of accident and had a stable blood pressure (SBP ≥ 90 mmHg) at the ER were included

Exclusion Criteria:

  • Patients who were transferred from other hospitals or arrived by private vehicles.
  • Patients who had incomplete data
  • Patients who had an unstable blood pressure (SBP < 90 mmHg) upon arrival at the ER were also excluded

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Trauma patients' SBP ≥ 90 mm Hg with EMS
Only patients who were transferred by emergency medical service from the accident site with a systolic blood pressure ≥ 90 mm Hg at the ER were included in this study. The enrolled trauma patients divided into 2 groups, those who had received blood transfusion ≥ 10 U (massive transfusion) and those who had not (non-massive transfusion).
Trauma patients who had received blood transfusion≥10 U
Trauma patients who had received blood transfusion<10 U

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
mortalità in ospedale
Lasso di tempo: fino a 5 mesi
Per misurare l'esito dei pazienti.
fino a 5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 giugno 2018

Completamento primario (Effettivo)

20 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 dicembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

26 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 dicembre 2018

Ultimo verificato

1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CMRPG8G1301

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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