Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Delta Shock Index in Predicting Massive Transfusion

21. december 2018 opdateret af: Chang Gung Memorial Hospital

The Relationship of Delta Shock Index With the Requirement of Blood Transfusion and Clinical Outcome of Adult Trauma Patients

Background: To determine the performance of delta shock index (ΔSI), a change in shock index (SI) upon arrival at the emergency room (ER) from that in the field in predicting the need for massive transfusion (MT) among adult trauma patients with stable blood pressure.

Methods: This study included data from all trauma patients aged 20 years and above who were hospitalized from January 1, 2009 to December 31, 2016 and was obtained from the registered trauma database of the hospital. Only patients who were transferred by emergency medical service from the accident site with a systolic blood pressure ≥ 90 mm Hg at the ER were included in this study. The 7,957 enrolled trauma patients were divided into 2 groups, those who had received blood transfusion ≥ 10 U (MT, n = 82) and those who had not (non-MT, n = 7,875). The odds ratios with 95% confidence intervals for associated patient conditions and the odds of need for MT by a given ΔSI were measured. The plot of specific receiver operating characteristic (ROC) curves was used to evaluate the best cutoff point that could predict the patient's probability of receiving MT.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

7957

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kaohsiung, Taiwan, 83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

All hospitalized trauma patients aged 20 years and above from January 1, 2009 to December 31, 2016 from the registered trauma database of the hospital.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients who were transferred by emergency medical service (EMS) from the field of accident and had a stable blood pressure (SBP ≥ 90 mmHg) at the ER were included

Exclusion Criteria:

  • Patients who were transferred from other hospitals or arrived by private vehicles.
  • Patients who had incomplete data
  • Patients who had an unstable blood pressure (SBP < 90 mmHg) upon arrival at the ER were also excluded

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Trauma patients' SBP ≥ 90 mm Hg with EMS
Only patients who were transferred by emergency medical service from the accident site with a systolic blood pressure ≥ 90 mm Hg at the ER were included in this study. The enrolled trauma patients divided into 2 groups, those who had received blood transfusion ≥ 10 U (massive transfusion) and those who had not (non-massive transfusion).
Trauma patients who had received blood transfusion≥10 U
Trauma patients who had received blood transfusion<10 U

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dødelighed på hospitalet
Tidsramme: op til 5 måneder
At måle patienternes resultat.
op til 5 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. juni 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

20. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. december 2018

Først opslået (Faktiske)

26. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. december 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. december 2018

Sidst verificeret

1. december 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CMRPG8G1301

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Massive transfusion

Abonner