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The Mixed Phenotype of Asthma and COPD: the Overlap Syndrome

2019년 1월 24일 업데이트: Laval University

The Mixed Phenotype of Asthma and COPD: the Overlap Syndrome: A Comparison of Asthma Outcomes in Smoking vs Non-smoking Patients With an Incomplete Reversibility of Airway Obstruction (IRAO)

RATIONALE:

In asthmatic subjects, smoking can lead to several changes in disease characterictics. in smokers of more than 20 pack-years, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) can be associated with asthma, also called asthma-COPD overlap syndrome (ACOS). Increasing data support the concept that ACOS is a clinical entity. However, this should be further studied in order to better target therapy.

AIM:

The objective of this study is to evaluate the comparative features of ACOS

METHODS:

This will be a descriptive study comparing the features of the ACOS with the features of asthmatic subjects with an incomplete reversibility of airway obstruction (IRAO).The study will be done over 1 or 2 visits (within a week interval), according to subjects' availability. The visit will include completion of different questionnaires (asthma control asthma quality of life, medical history, exacerbations, etc.), a thoracic examination, allergy skin-prick tests, spirometry and bronchodilator response, lung volumes and compliance measurements, exhaled nitric oxide measurement, blood sampling and a sputum induction.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

115

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Quebec, 캐나다, G1V 4G5
        • Institut Universitaire de cardiologie et de pneumologie de Quebec

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Asthmatic subjects will be recruited from the asthma outpatient clinic, from participation to past research studies, or from advertisements.

설명

Inclusion Criteria:

ALL SUBJECTS

  1. Subjects aged 45 years and older.
  2. Free of any other respiratory condition, except for asthma and/or COPD, which may interfere with the tests.
  3. Asthma that requires a baseline treatment with inhaled corticosteroids and/or additional asthma medication.
  4. Free of respiratory infection in the 4 weeks preceding the study.
  5. No changes in the asthma and COPD-related medications in the 4 weeks preceding the study.
  6. If female, not pregnant (or lactating).
  7. Able to adhere to study procedures.
  8. Able and willing to provide written informed consent to participate in the study, in accordance with international conference on harmonization (ICH) good clinical practice (GCP) requirements.

ACOS SUBJECTS

1. Smokers or ex-smokers of at least 20 pack-years. 2. With an IRAO (see definitions section). IRAO SUBJECTS

  1. Long-life non-smokers or ex-smokers defined as someone who smoked less than 5 pack-years and who completely stopped smoking for at least 12 months before inclusion in the study.
  2. With an IRAO.

Exclusion Criteria:

  • ALL SUBJECTS

    1. With COPD without a past diagnosis of asthma.
    2. Unstable respiratory or non-respiratory condition.
    3. Any active chronic inflammatory disease.
    4. Any evidence of malignancy (active and/or treated) within the previous 5 years.
    5. Any significant concomitant illness or injury that would interfere with the subject's participation in the study.
    6. Any history of bronchial thermoplasty. IRAO SUBJECTS
    1. Use of any nicotine containing product within 1 year prior to study entry or a smoking history of > 5 pack-years.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
ACOS smoking history >20 pack-years
Subjects with asthma-COPD overlap syndrome
IRAO smoking history <5 pack-years
Subjects with an incomplete reversibility of airway obstruction

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Total asthma control questionnaire (ACQ) score
기간: Baseline
Measurement of asthma control using a 0-6 scale. The questionnaire includes 6 questions. Total score is the mean of the scores from all questions. Total score ranges from 0 to 6. A lower score is better.
Baseline

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Spirometry results
기간: Baseline
Forced expiratory volume in one second (FEV1), forced vital capacity (FVC), FEV1/FVC
Baseline
Sputum eosinophil percentage
기간: Baseline
Percentage of sputum eosinophils
Baseline
Concentration of Blood biomarkers
기간: Baseline
alpha 1 antitrypsine, C-reactive protein (CRP), fibrinogen
Baseline
Asthma quality of life questionnaire (AQLQ) score
기간: Baseline
Measurement of asthma quality of life using the Mini asthma quality of life questionnaire. It is a 7-point scale questionnaire (where 1 is greatest impairment and 7 is least impairment) containing 15 uqestions divided into 4 domains : symptoms (5 items), activity limitation (4 items), emotional function (3 items), and exposure to environmental stimuli (3 items). during the last 2 weeks. The overall score is the mean of all the responses. Each domain score is calculated from the mean of the items that relate to it.
Baseline
Number of patients with comorbidities
기간: Baseline
gastro-oesophageal reflux disease (GERD), obstructive sleep apnea (OSA), anxiety, depression
Baseline
Number of asthma exacerbations in the previous year
기간: Baseline
emergency room (ER) visits, hospitalizations, oral corticosteroids treatment, unscheduled medical visits
Baseline
Change from baseline total Asthma Control Questionnaire (ACQ) score at one-year follow-up
기간: Baseline to one-year follow-up
Measurement of asthma control using a 0-6 scale. The questionnaire includes 6 questions. Total score is the mean of the scores from all questions. Total score ranges from 0 to 6. A lower score is better.
Baseline to one-year follow-up
Change from baseline number of exacerbations at one-year follow-up
기간: Baseline to one-year follow-up
emergency room (ER) visits, hospitalizations, oral corticosteroids treatment, unscheduled medical visits
Baseline to one-year follow-up

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 24일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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