- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03864393
복합 운동 훈련이 파킨슨병 환자의 보행 경제에 미치는 영향
파킨슨병 환자의 보행 효율, 피로도 및 추진력에 대한 12주 복합 운동 중재의 효과
보행 경제가 자주 손상되기 때문에 지속적인 보행은 파킨슨병(PD) 환자에게 어려운 일입니다. 또한 보행 중 성능 피로도에 기여할 수 있는 다양한 질병 관련 골격근 변형이 있습니다. 동시에, PD를 가진 개인은 감소된 힘 생산으로 인해 보행 주기 동안 밀고 나갈 때 지속적인 전방 진행을 유지하는 데 상당한 어려움을 겪습니다. PD에 대한 전통적인 운동 접근법은 종종 각 손상을 개별적으로 다루는 "한 가지 손상-한 가지 양식" 패러다임을 적용했지만 운동은 이러한 개인에게 일반적으로 처방됩니다. 움직임을 최적화하기 위한 개입은 과제와 그 환경적 맥락에 특정한 제약 조건의 복잡한 상호 작용에 대응하는 도전에 대한 개인의 대응을 촉진해야 합니다. 따라서 "1손상-1양식" 모델에 쉽게 들어맞지 않을 수 있는 운동 중재에 대한 여러 동시 목표가 있습니다. 다중 모드 개입은 일련의 제한 장애를 동시에 해결하도록 설계되었습니다. 그러나 복합 운동 접근법에 대한 증거 기반은 여전히 개발 중이며 결정적인 것은 아닙니다.
이 연구의 목적은 다중 모드 지상 이동 훈련(OLT)이 PD가 있는 개인의 지속적인 지상 보행 동안 걷기 경제를 촉진하고 성능 피로도를 감소시키고 추진력을 증가시키는 동시 2차 효과를 생성할 수 있음을 입증하는 것입니다. 본 연구의 목적은 1) 복합 OLT 12주 후 지속적인 지상보행 시 보행경제성을 평가하고, 2) OLT의 2차 효과를 평가하는데 있다.
연구 개요
상세 설명
프로토콜 개요: 피험자는 워싱턴 D.C. 대도시 지역에서 모집됩니다. 피험자로 참여하는 데 관심이 있는 개인은 포함 자격을 결정하기 위해 초기 구두 심사를 완료합니다. 참여를 자원하는 피험자는 제외 및 포함 기준이 충족되면 참여에 동의하고 등록됩니다.
방문 1: (~120분) 피험자는 병력 양식을 작성합니다. 그런 다음 키와 몸무게를 측정합니다. Hoehn and Yahr, 간이 정신 상태 검사, FSS(Fatigue Severity Scale), PAR-Q(Physical Activity Readiness Questionnaire), PASE(Physical Activity Scale in the Elderly)가 시행됩니다. 피험자는 먼저 10미터 걷기 테스트를 수행합니다. 피실험자들은 압력에 민감한 보도를 가로질러 10미터를 편안한 속도와 빠른 속도로 5번씩 걷도록 요청받을 것입니다. 10m 걷기 테스트 후 피험자는 두 번째 테스트 전에 10-20분의 휴식 시간을 갖습니다. 10분 걷기 테스트를 수행하는 피험자는 안면 마스크와 몸통 장치로 구성된 휴대용 대사 장치를 착용하게 됩니다. 웨어러블 센서는 양 팔, 몸통, 다리에 고정됩니다. 테스트 전에 피험자는 휴식 대사 데이터를 얻기 위해 최소 3분 동안 휴식 자세로 서 있습니다. 그런 다음 피험자는 10분 안에 가능한 한 멀리 걸으라는 요청을 받습니다. 10분의 보행 기간 후 피험자는 회복 데이터를 얻기 위해 다시 휴식 위치에 서게 됩니다. 피험자는 세 번째 테스트로 전환하는 동안 10-20분의 휴식 시간을 갖게 됩니다. 세 번째 테스트의 경우 대상자는 표준화된 보행 마커 세트에 사용되는 미리 지정된 해부학적 랜드마크(예: 내측 및 측면 무릎 및 발목 관절)에 반사 마커를 장착합니다. 근전도(EMG) 센서는 하지 근육에 배치됩니다. 그런 다음 피험자는 포스 플레이트가 내장된 6m 플랫폼에서 원하는 속도와 빠른 속도로 걷도록 요청받습니다. 피험자는 충분한 힘 판 데이터를 수집하는 데 필요한 만큼 많은 시도를 수행하도록 요청받습니다. 이 테스트 후 피험자는 테스트 일을 마치기 전에 필요한 경우 휴식 시간을 가질 수 있습니다. 보행 추진력 검사로 시작하는 피험자의 경우 검사 순서에는 동일한 절차가 포함되지만 역순으로 진행됩니다.
방문 2: (~90분) 연구원은 표준 캘리퍼스를 사용하여 더 영향을 받은 다리(피험자가 표시한 대로)의 종아리 근육 위의 지방 조직 두께를 측정합니다. 그런 다음 피험자는 반누운 자세로 휴식을 취하면서 혈관 폐색 테스트를 받게 됩니다. 이 테스트를 수행하기 위해 조사관은 허벅지에 큰 혈압 커프를 배치하고 종아리 근육에 NIRS 광도를 배치합니다. 그런 다음 수사관은 커프를 220mmHg로 팽창시켜 하퇴부로의 혈류를 막습니다. 5분의 폐색 기간 후 커프 압력이 해제되고 복구 NIRS 데이터를 얻을 수 있습니다. 그런 다음 피험자는 CWRT를 수행합니다. 피험자는 12리드 ECG 및 ICG 센서를 장착하고 안면 마스크를 착용하여 대사 데이터를 수집하며 CWRT를 수행하도록 요청받습니다. CWRT 전에 피험자는 런닝머신에서 선 자세로 최소 2분 동안 휴식을 취합니다. CWRT 동안 피험자는 6분과 30분 동안 일정한 속도로 걷고 시합 사이에 8분의 휴식 시간을 갖도록 요청받을 것입니다. CWRT 후 피험자는 회복 데이터를 얻기 위해 서 있는 자세로 휴식을 취해야 합니다. 이 테스트 후 피험자는 테스트 일을 마치기 전에 필요한 경우 일정 기간 동안 휴식을 취할 수 있습니다.
방문 3-26: (각각 ~1시간) 이러한 방문을 위해 피험자는 지상 다중 이동 운동 훈련 프로토콜을 수행합니다. 피험자는 1-2명의 숙련된 강사와 함께 개별적으로 교육을 받습니다. 피험자는 강사가 목표 강도 영역을 유지하기 위해 세션 내에서 훈련을 수정할 수 있도록 각 세션 동안 Polar 가슴 스트랩과 연구 등급 만보계를 착용합니다. 훈련 프로토콜은 총 24개의 세션에 대해 주당 2개의 세션으로 12주를 다룹니다.
방문 27(~90분): 피험자는 방문 1에서와 동일한 테스트 절차를 동일한 순서로 반복하며, 초기 무작위화 프로세스에 따라 결정됩니다.
방문 28(~90분): 피험자는 방문 2에서와 동일한 테스트 절차를 반복합니다.
연구 절차:
10미터 걷기 테스트: 이 테스트의 목적은 다양한 속도로 걷는 것과 관련된 시공간 변수를 측정하는 것입니다. 피험자는 압력에 민감한 보행로에서 지상 10미터 보행 테스트를 10회 반복합니다. 편안한 보행 속도와 빠른 보행 속도로 5회 반복합니다.
10분 걷기 테스트(10MWT): 이 테스트의 목적은 성능과 인지된 피로도를 모두 측정하기 위한 섭동 방법을 제공하는 것입니다. 피험자는 휴대용 신진 대사 장치의 일부로 딱 맞는 안면 마스크와 몸통 장치를 착용합니다. 웨어러블 센서를 몸통, 상지, 하지에 고정하여 보행 특성을 측정합니다. 피험자는 기본 데이터를 수집하기 위해 이 테스트를 시작하기 전에 최소 3분 동안 서 있는 자세로 휴식을 취합니다. 피험자는 10분 간격으로 또는 걸음을 멈출 때까지 가능한 한 멀리 걸을 것입니다. 이동한 거리는 테스트 전체에서 2.5분 간격으로 기록되며 전체 10분이 아닐 경우 걸은 시간이 끝날 때 기록됩니다. 속도는 시간 간격(미터/초)에서 이동한 거리에서 계산됩니다. 10분 걷기 테스트는 개입 전 테스트 방문과 개입 후 테스트 방문 중에 수행됩니다. 10분의 걷기 기간(또는 일찍 끝난 경우 총 시간) 후 피험자는 최소 6분 동안 회복 데이터를 얻기 위해 서 있는 자세로 휴식을 취합니다.
보행 추진 테스트: 피험자는 모션 캡처 분석을 위해 표준화된 전신 마커 세트로 구성된 반사 마커를 착용하게 됩니다. EMG 센서는 다리 근육의 근육 배에 배치됩니다. 최대 자발적인 수축을 확립하기 위해 피험자는 저항에 대항하여 근육을 수축하도록 요청받을 것입니다. 피험자는 1분 미만 동안 시스템 보정을 위해 서 있어야 하며 테스트를 시작하기 전에 시스템의 정확성을 보장하기 위해 동작 범위를 통해 다양한 팔다리를 움직이도록 요청받을 수 있습니다. 그런 다음 피험자는 안전 레일로 둘러싸인 내장형 포스 플레이트가 있는 6m 플랫폼을 선호하는 빠른 보행 속도로 걸어야 합니다. 유효한 측정을 위해 포스 플레이트와의 적절한 접촉이 이루어져야 하므로 피험자는 포스 플레이트에 의한 충분한 데이터 수집을 보장하기 위해 약 20-30회 패스를 수행합니다. 충분한 데이터가 수집되면 마커와 센서를 제거하고 필요한 경우 피험자에게 휴식 시간을 제공합니다.
혈관 폐색 테스트: 폐색 테스트 동안 피험자는 주각에 반 누운 자세로 앉게 됩니다. 큰 혈압 커프는 허벅지 위쪽에 벨크로 끈으로 고정되어 제자리에 고정됩니다. 커프는 동맥 및 정맥 혈류를 제한하기 위해 5초 미만에서 220mmHg 이상으로 빠르게 팽창됩니다. 다리는 5분 동안 폐색됩니다. 그러면 커프 압력이 5초 이내에 해제되고 회복 변수가 추가로 최소 3분 동안 기록됩니다.
CWRT(Constant Work Rate Treadmill Test): CWRT 동안 피험자는 NIRS, Physioflow 및 심폐 가스 교환 장치를 장착하여 심폐 측정을 캡처합니다. 첫째, 대상자는 최소 2분 동안 서 있는 자세로 휴식을 취합니다. 둘째, 런닝머신은 피험자의 편안한 보행 속도(편안한 속도로 10미터 걷기 테스트의 평균 속도)로 전환됩니다. 셋째, 연속 6분 후 런닝머신이 멈추고 대상자는 서 있는 자세로 8분 동안 휴식을 취합니다. 넷째, 8분 휴식 후 트레드밀은 피험자의 편안한 보행 속도로 전환되고 피험자는 최대 30분 동안 또는 의지가 소진될 때까지 걸을 것입니다. 마지막으로 피험자는 선 자세에서 10분간 회복한다. 사전 테스트에서 사용되는 속도는 사후 테스트 동안 동일합니다.
다중 모드 운동 개입: 다중 모드 훈련 개입의 의도는 심혈관 적응 및 운동 개선을 포함하는 것입니다. 심혈관 적응을 촉진하기 위해 훈련 세션은 실시간으로 조정되어 각 피험자에 대해 미리 결정된 목표 심박수(HR) 영역을 달성합니다. HR은 각 교육 세션 동안 지속적으로 모니터링됩니다. 훈련 세션 중 목표 HR 강도는 피험자가 예측한 최대 HR의 60%입니다. 목표 HR 영역은 예측된 최대 HR +/- 5%의 60%입니다. 예상 최대 HR은 220-나이 공식을 사용하여 계산됩니다. 훈련 절차에는 보행 시작 및 종료, 민첩성, 근력 및 정상 상태 동작을 기반으로 한 훈련이 포함됩니다. 훈련은 일반적인 전진 진행을 넘어 방향 전환에 중점을 두고 진행됩니다. 피험자가 다양한 드릴에 익숙해지면 강사는 점차 복잡성, 속도 및 볼륨을 증가시킵니다.
추진 측정: 이 연구에서 추진은 지상 보행 중 전방 최고 양의 지면 반력(GRF)으로 정의됩니다. 힘판은 피험자가 가한 힘에 대한 반응으로 GRF를 측정합니다. 모션 캡처 분석과 함께 보행의 추진 단계를 결정할 수 있으며 해당 단계 내에서 전방 피크 벡터가 계산됩니다. 최대 추진력은 전방 지면반면의 최대(1점)로 결정됩니다.
성능 피로도 테스트 점수: 성능 피로도는 주어진 작업에 대한 반응으로 조직, 기관, 시스템 또는 전신 기능(피로)이 감소하는 속도 또는 정도입니다. 앉은 자세에서 10분 동안 조용히 휴식을 취한 후 피험자는 10분 걷기 테스트를 완료합니다. 이동한 거리는 테스트의 2.5분 간격과 전체 테스트에 대해 기록됩니다. 전체 테스트(걸린 총 거리/총 테스트 시간(분)) 및 테스트의 처음 2.5분(처음 2.5분/2.5분 동안 이동한 거리)의 속도가 계산됩니다. 속도의 분수 변화는 총 테스트 속도 / 2.5분 속도의 몫으로 계산됩니다. 예를 들어 총 테스트 속도와 2.5분 속도가 모두 82m/분인 경우 총 테스트 속도는 2.5분 속도의 100%가 됩니다. 그러나 총 테스트 속도가 80m/min이고 2.5분에서의 속도가 82m/분인 경우 총 테스트 속도는 2.5분 속도의 .98에 불과합니다. 성능 피로도 점수를 계산하기 위해 속도의 부분 변화를 이동한 거리로 나눕니다. 따라서 2명의 피험자는 속도 점수에서 비슷한 변화(예: 0.5)를 가질 수 있지만 총 거리는 다릅니다(100 대 200 미터). 이 경우 첫 번째 과목의 수행 피로도 점수는 0.5/100 = 0.005 대 .5/200입니다. = 0.0025. 보고를 용이하게 하기 위해 점수에 1000을 곱합니다. 작은 점수는 낮은 피로도를 나타냅니다. 따라서 속도의 부분적 변화가 위의 두 가상 피험자에 대해 유사하더라도 수행 피로도 점수가 더 낮은 것으로 입증된 것처럼 두 번째 피험자에서 피로도가 더 적었습니다.
인지된 피로도 테스트 채점: 인지된 피로도는 주어진 작업에 대한 반응으로 피로감 또는 권태감(피로 증상 또는 인지된 피로)의 변화 속도 또는 크기입니다. 최초 10분의 휴식 시간 후, 피험자는 피로 및 피로도 척도의 왼쪽을 사용하여 피로 또는 활력에 대한 인식을 평가합니다. 10분 걷기 테스트 후 피험자는 "당신(피험자)이 시작했을 때와 비교하여 당신(피험자)이 지금 당신(피험자)의 피로도를 어떻게 평가하시겠습니까?"라는 질문을 척도의 오른쪽을 사용합니다. 왼쪽은 피로의 변화가 평가되지 않았기 때문에 피로의 척도로 간주됩니다. 오른쪽은 피로도의 변화를 평가하기 때문에 피로도 등급으로 간주됩니다. 그런 다음 피로도 변화에 대한 점수를 커버된 총 거리로 정규화하여 인지된 피로도 점수를 계산합니다: 인지된 피로도 = (피로 변화 / 총 걸은 거리) x 100(보고 및 비교를 용이하게 하기 위해 100을 곱함).
심폐 가스 교환 분석: 10MWT 동안의 가스 교환은 웨어러블 대사 장치를 사용하여 수집됩니다. 장치는 각 테스트 전에 보정됩니다.
러닝머신 걷기에 대한 심폐 반응: 러닝머신 걷기 중 심폐 반응은 NIRS, ICG, ECG 및 폐 가스 교환 장치를 사용하여 측정됩니다. 모든 측정은 각 테스트 전에 보정됩니다.
러닝머신 걷기 중 자가 보고 운동: CWRT 동안 피험자는 Borg 척도를 사용하여 운동 수준을 평가하도록 요청받습니다.
안정시 골격근 산소화 및 혈역학: 골격근 산소화 및 혈역학의 NIRS 측정은 혈관 폐색 테스트 중에 기록됩니다.
모션 캡처 시스템: 적외선 카메라는 볼륨 내에서 피사체가 착용한 반사 마커의 움직임을 캡처합니다. 미리 결정된 전신 보행 마커 모델에 따라 대상 주위에 반사 마커가 배치됩니다.
근육 활동 측정을 위한 EMG 센서: EMG 전극은 대상 근육 위의 피험자의 피부에 고정됩니다. 센서와 전극은 움직임 아티팩트를 최소화하기 위해 테이프로 덮여 있습니다.
GRF 측정을 위한 힘판: 4개의 힘판이 6m 보도에 내장되어 있습니다. 힘판은 힘과 모멘트 성분의 x, y, z축을 측정하고 출력 신호는 증폭기에 공급됩니다.
보행 특성 측정을 위한 웨어러블 센서: 웨어러블 센서에는 가속도계, 자이로스코프 및 자력계가 포함됩니다. 측정값은 128Hz의 샘플링 속도로 x, y, z축에서 수집됩니다. 이 센서는 피험자 신체의 미리 선택된 위치에 부착됩니다. 이 데이터는 액세스 포인트를 통해 무선으로 스트리밍되거나 센서에 기록 및 저장됩니다. 참가자는 또한 각 훈련 세션 동안 만보기를 착용하여 총 걸음 수를 기록합니다.
설문지:
의료 기록 양식: 피험자는 방문 1에서 의료 기록 양식을 작성합니다.
테스트/양식:
Hoehn 및 Yahr: Hoehn 및 Yahr 척도(HY)는 파킨슨병에서 운동 기능의 광범위한 범주를 정의하는 널리 사용되는 임상 평가 척도입니다. 이 테스트는 방문 1에서 연구원이 관리합니다.
표준화된 간이 정신 상태 검사: 이 검사는 방문 1에서 연구원이 관리하며 인지 기능을 다루는 12점 설문지입니다.
Fatigue Severity Scale(FSS): 이 테스트는 방문 1에서 연구원이 관리하며 개인의 활동 및 라이프스타일에 대한 피로의 영향을 측정하는 9항목 척도입니다.
신체 활동 준비도 설문지(PAR-Q): 이 테스트는 방문 1에서 연구원이 관리하며 운동 참여에 대한 잠재적 금기 사항에 대해 개인을 선별하기 위해 고안된 간단한 설문조사입니다.
고령자의 신체 활동 척도(PASE): 이 테스트는 방문 1에서 연구원이 관리하며 고령자의 신체 활동을 평가하기 위해 고안된 간단한 설문조사입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Virginia
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Fairfax, Virginia, 미국, 22030
- George Mason University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 경증에서 중등도의 특발성 파킨슨병 진단(Hoehn 및 Yahr 점수 3 이하)
- 영어를 구사하다
- 보조 장치 없이 걸을 수 있음
제외 기준:
- PD 이외의 신경계 질환 진단
- 운동 능력에 영향을 미칠 수 있거나 운동이 금기인 조절되지 않는 심혈관, 폐, 신경 또는 대사 질환
- HR 또는 대사 데이터를 변경할 수 있는 베타 차단제와 같은 모든 약물
- 정보에 입각한 동의 또는 지침을 따르는 능력을 방해하는 인지 또는 정신 장애
- 미니 정신 상태 검사 점수 <24
- 임신
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 다중 모드 지상 이동 훈련
포함/제외 기준을 충족하고 연구에 등록한 파킨슨병이 있는 개인은 일주일에 두 번 수행되는 12주 다중 모드 운동 훈련 개입에 참여합니다.
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이동 훈련 세션에서는 힘, 안정성 및 특정 방향(전방, 후방, 측면, 회전)으로의 스테핑을 강조하는 다양한 이동 훈련을 사용합니다.
세션은 또한 보행 시작 또는 정상 상태 걷기에 추가로 초점을 맞춥니다.
서킷 스타일 워밍업 운동 후 참가자는 개별 훈련 세션의 강조점에 특정한 지상 이동 훈련을 수행하고 매일 지상 걷기를 연습합니다.
참가자는 심박수 모니터를 착용하여 훈련 세션의 대부분이 60% 연령 예상 심박수 최대치(220세 +/- 5bpm)보다 큰 유산소 강도로 수행되도록 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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걷기 경제의 변화
기간: 12주 개입 프로토콜 전후
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10분 걷기 테스트 동안 걷는 거리(미터)에 대한 산소 소모량(VO2)으로 측정
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12주 개입 프로토콜 전후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성능 피로도의 변화
기간: 12주 개입 프로토콜 전후
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성능 피로도 심각도는 10분 걷기 테스트 동안 걸은 총 거리에 대한 처음 2.5분 동안의 속도로 나눈 전체 시간 동안의 속도로 측정됩니다. 성능 피로도 심각도 점수는 보고 목적으로 1000을 곱합니다. 더 높은 점수는 더 큰 피로도를 나타냅니다. (슈넬 외, 2012) |
12주 개입 프로토콜 전후
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추진력의 변화
기간: 12주 개입 프로토콜 전후
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피험자가 선호하는 빠른 보행 속도로 지상 보행을 하는 동안 힘판을 사용하여 측정한 최대 전방 추진력으로 측정되었습니다.
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12주 개입 프로토콜 전후
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사지 조정의 변화
기간: 12주 개입 프로토콜 전후
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사지간 조정은 지상 보행 중 사지의 위상 관계로 측정됩니다.
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12주 개입 프로토콜 전후
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근육 활성화의 변화
기간: 12주 개입 프로토콜 전후
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EMG 센서는 하지 근육에 배치되어 보행 주기 전반에 걸쳐 근육 활성화의 타이밍과 진폭을 측정합니다.
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12주 개입 프로토콜 전후
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인지된 피로도의 변화
기간: 12주 개입 프로토콜 전후
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인지된 피로도 심각도는 10분 걷기 전과 후 각 피험자의 에너지 수준 변화를 총 걸은 거리(미터)로 나누어 측정합니다. 10분 걷기를 시작하기 전에 피험자들은 척도의 왼쪽을 사용하여 피로 수준을 평가하도록 요청받습니다(1-7: 극도로 활력이 넘침 - 극도로 피곤함). 10분 걷기 후 피험자는 테스트 시작부터 에너지 수준의 변화를 평가하라는 요청을 받습니다(1: 매우 활력이 넘침, 4: 더 피곤하지도 활력도 없음, 7: 극도로 더 피곤함). 인지된 피로도 심각도 점수는 보고 목적으로 1000을 곱합니다. 더 높은 점수는 더 큰 피로도를 나타냅니다. (슈넬 외, 2012) |
12주 개입 프로토콜 전후
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러닝머신 걷기에 대한 심폐 반응의 변화
기간: 12주 개입 프로토콜 전후
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트레드밀 걷기에 대한 심폐 반응은 CWRT 동안 심박수, VO2 소비, VCO2 생산, 심장 기능 및 말초 근육 산소 추출로 정량화됩니다.
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12주 개입 프로토콜 전후
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러닝머신 걷기 중 자가 보고된 노력의 변화
기간: 12주 개입 프로토콜 전후
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자가 보고 운동은 러닝머신 걷기 동안 보그 척도를 사용하여 피험자에게 인지된 운동 수준을 평가하도록 요청하여 측정됩니다.
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12주 개입 프로토콜 전후
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지상 보행 시 시공간적 매개변수의 변화
기간: 12주 개입 프로토콜 전후
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지상 10m 보행 테스트 중 걸음 패턴으로 시공간 매개변수를 측정합니다.
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12주 개입 프로토콜 전후
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휴식 골격근 산소화 및 혈류역학의 변화
기간: 12주 개입 프로토콜 전후
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NIRS 장치를 사용하여 혈관 폐색 검사 중에 휴식 골격근 산소화 및 종아리 근육의 혈역학을 측정합니다.
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12주 개입 프로토콜 전후
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Andrew A Guccione, PT, PhD, DPT, George Mason University
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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