The Analgesic Effect of QLB II After Robotic Prostatectomy. (QLB II: Quadratus Lomborum Block II Type) (QLBII)
2021년 5월 1일 업데이트: Emiliano Petrucci, San Salvatore Hospital of L'Aquila
The Analgesic Effect of Qudratus Lomborum Block II Type After Robotic-Assisted Laparoscopic Radical Prostatectomy.
The analgesic effects of Quadratus Lomborum Block II type after robotic-assisted laparoscopic radical prostatectomy, will be assessed.
연구 개요
상세 설명
Quadratus Lomborum Block II type will be performed before performing robotic-assisted laparoscopic radical prostatectomy.
The post-operative analgesic effect will be assessed, by using Numeric Rate Scale for pain.
The pain assessment will be evaluated during the first 24 hours from surgery. The opioids requirement and side effects will be also assessed.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
48
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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L'Aquila
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Coppito, L'Aquila, 이탈리아, 67100
- San Salvatore Academic Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
Inclusion Criteria:
- American Society of Anesthesiologist status I-III
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Body mass Index > 35 kg/m2
- Allergies to local anesthetics
- primaries or secondaries coagulopathies
- addiction to drugs
- severe kidney and liver diseases
- cognitive impairment
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: QLB II
Quadratus Lomborum Blocck II type will be performed before robot-assisted laparoscopic radical prostatectomy
|
Quadratus Lomborum Block II type will be performed by injecting levobupivacaine 0.375% 20 ml between latissimus dorsi and quadratus lomborum muscle.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Analgesia
기간: The first 24 hours from surgery
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Pain assessment by using Numeric Rate Scale for pain
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The first 24 hours from surgery
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Opioids
기간: The first 24 hours from surgery
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The opioids requirement (mg of equianalgesic morphine) will be assessed
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The first 24 hours from surgery
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Postoperative Nausea and Vomiting
기간: The first 24 hours from surgery
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The postoperative nausea and vomiting will be assessed
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The first 24 hours from surgery
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Bowel function
기간: The first 24 hours from surgery
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The recovery of bowel function will be assessed
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The first 24 hours from surgery
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Length of stay
기간: Day after surgery
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The length of stay after surgery will be assessed
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Day after surgery
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Franco Marinangeli, MD, San Salvatore Academic Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 5월 6일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 6일
연구 완료 (실제)
2021년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 5월 6일
처음 게시됨 (실제)
2019년 5월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 1일
마지막으로 확인됨
2021년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0081052
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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