암 시험에서 면역 체크포인트 억제제 및 대리 종점(SURROGATE-ICI) (SURROGATE-ICI)
2025년 9월 16일 업데이트: Institut Bergonié
암 임상시험에서 면역 체크포인트 억제제 및 대리 종점
이 연구 작업의 목적은 두 가지입니다. (i) 이 특정 약물 클래스에서 대리 종점을 식별하기 위한 체계적인 문헌 검토(PROSPERO 데이터베이스에 등록된 검토) 및 (ii) 후보 대리 종점의 대리 속성을 평가하는 것입니다. 흑색종 암의 특정한 맥락에서.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
631
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bordeaux, 프랑스
- Institut Bergonié, Comprehensive Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
3상 무작위배정 임상시험(RCT)/전이성 흑색종에 포함된 환자
설명
포함 기준:
- 3상 무작위배정임상시험(RCT)에 포함된 환자
- 전이성 흑색종
제외 기준:
- 해당 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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제어
니볼 루맙 단일 요법
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니볼 루맙 단일 요법
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실험
Nivolumab Plus Ipilimumab
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Nivolumab Plus Ipilimumab
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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다음 치료 또는 사망 시간 (TNT-D)과 전체 생존 (OS) 사이의 상관 관계
기간: 치료 시작 4 년 후
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이전에 처리되지 않은 진행된 흑색 종 환자에서 다음 치료 또는 사망 (TNT-D)과 전체 생존 (OS) 사이의 상관 관계.
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치료 시작 4 년 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무진행생존기간(PFS)
기간: 2 년
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무작위 배정에서 진행 또는 사망까지의 시간
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Carine A Bellera, PhD, Institut Bergonie
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Branchoux S, Bellera C, Italiano A, Rustand D, Gaudin AF, Rondeau V. Immune-checkpoint inhibitors and candidate surrogate endpoints for overall survival across tumour types: A systematic literature review. Crit Rev Oncol Hematol. 2019 May;137:35-42. doi: 10.1016/j.critrevonc.2019.02.013. Epub 2019 Mar 1.
- Branchoux S, Sofeu CL, Gaudin AF, Kurt M, Moshyk A, Italiano A, Bellera C, Rondeau V. Time to next treatment or death as a candidate surrogate endpoint for overall survival in advanced melanoma patients treated with immune checkpoint inhibitors: an insight from the phase III CheckMate 067 trial. ESMO Open. 2022 Feb;7(1):100340. doi: 10.1016/j.esmoop.2021.100340. Epub 2021 Dec 17.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 5월 23일
처음 게시됨 (실제)
2019년 5월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IB2017-SURROGATE-ICI
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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