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갱년기 증상 개선을 위한 기공의 효능

2021년 9월 27일 업데이트: Agustín Aibar Almazán, University of Jaén

신체 활동, 폐경 및 건강. 12주 치쿵 프로그램의 효과

스페인 갱년기 여성의 치쿵 운동 프로그램 효과 분석

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

전처리-사후 설계를 사용한 단일 맹검 2군(대조군 및 실험군) 무작위 임상시험입니다.

이 연구에서는 두 그룹을 정의합니다.

연구의 사전 및 사후 단계에서 평가될 치료에 제출되지 않을 대조군(CG). 이 그룹에 배정된 참가자는 규칙적인 신체 활동의 긍정적인 효과에 대한 일반적인 조언을 받고 신체 활동을 촉진하기 위한 권장 사항에 대한 안내를 받게 됩니다.

초기 평가 후 치쿵 운동을 기반으로 한 신체 훈련 프로그램을 받을 실험 그룹(GE).

개입이 완료되면 처음에 얻은 결과와 차이가 있는지 여부를 확인하기 위해 최종 평가에 제출됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

117

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Jaén, 스페인, 23004
        • U.E.D. Virgen de la Capilla

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 12개월 이상 월경 활동 중단.
  • 이 프로젝트의 지침 및 운동 프로토콜을 이해할 수 있음

제외 기준:

  • 신체 검사 수행에 대한 금기, 암 또는 심각한 질병, 근골격계 및 신경계 질환, 중추 신경계 또는 항우울제에 영향을 미치는 약물 복용 또는 연구 참여 의지 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치쿵 그룹
이 그룹은 Chi Kung을 기반으로 한 신체 훈련을 받습니다.
개입 기간은 12주이며 주당 2회의 Chi Kung 세션이 있습니다. 각 세션은 약 1시간 동안 지속되며 초기 워밍업(호흡 및 집중 운동 기반), 10분 지속, 40-45분 치쿵 세션 및 마지막으로 10분 안내 휴식의 세 부분으로 구성됩니다.
간섭 없음: 대조군
이 그룹은 어떠한 치료도 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PSQI(피츠버그 수면 품질 지수)
기간: 초기-3개월
영향을 미칠 수 있는 수면의 질과 교란에 대한 간단하고 유효한 평가입니다. 주관적 수면의 질, 수면 잠복기, 수면 시간, 습관적인 수면 효율성, 수면 불편, 약물 사용 및 주간 기능 장애의 4가지 하위 척도로 나누어진 10개의 질문으로 구성되어 총점을 얻습니다. 더 높은 값은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
초기-3개월
안정성 측정 플랫폼
기간: 초기-3개월
정적 또는 자세 균형을 측정하는 데 사용되는 저항성 압력 센서로 구성된 기기. 테스트는 눈을 뜨고 눈을 감은 상태에서 수행되었습니다.
초기-3개월
WHQ(여성 건강 설문지)
기간: 초기-3개월
폐경기에 특정한 건강과 관련된 삶의 질을 측정합니다.
초기-3개월
FSFI(여성 성기능 지수)
기간: 초기-3개월
지난 4주 동안 여성의 섹슈얼리티를 평가하는 설문지.
초기-3개월
MRS(폐경 평가 척도)
기간: 초기-3개월
폐경기 관련 불만의 심각성과 건강 관련 삶의 질에 미치는 영향을 평가합니다. 설문지의 11개 질문을 합산하여 계산합니다. 각 항목의 점수는 0-1-2-3-4이며 4가 최악의 점수입니다.
초기-3개월
ABC-16(활동별 균형 자신감 척도)
기간: 초기-3개월
일상 생활 활동 수행에 대한 균형 자신감을 평가하는 설문지. 16개의 설문 응답을 합산하여 계산되며, 최소 점수는 0점이고 최대 점수는 100점입니다. 값이 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
초기-3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손잡이 강도
기간: 처음에는 3개월.
손잡이 강도를 평가하기 위해 동력계가 사용됩니다.
처음에는 3개월.
HADS(병원 불안 및 우울증)
기간: 처음에는 3개월.
비환자의 불안 및/또는 우울증을 식별하고 정량화하기 위한 신뢰할 수 있고 타당하며 실용적인 스크리닝 도구입니다.
처음에는 3개월.
SF-36(The Short Form-36 건강 조사)
기간: 처음에는 3개월.
건강 관련 삶의 질을 평가하는 데 광범위하게 사용됩니다.
처음에는 3개월.
TUG(Timed Up and Go 테스트)
기간: 처음에는 3개월.
사람의 이동성과 신체 기능을 평가하는 데 사용되는 간단한 테스트입니다.
처음에는 3개월.
BMI(체질량 지수)
기간: 처음에는 3개월.
무게(kg) / 높이2(m2) 공식으로 계산되며 단위는 kg/m2입니다. 총 체지방의 대략적인 지표입니다.
처음에는 3개월.
허리 둘레
기간: 처음에는 3개월.
중심 지방 분포와 복부 비만 정도를 평가하는 데 사용됩니다.
처음에는 3개월.
허리-엉덩이 비율
기간: 처음에는 3개월.
허리 둘레와 엉덩이 둘레의 무차원 비율입니다. 이것은 허리둘레를 엉덩이둘레로 나눈 값으로 계산됩니다.
처음에는 3개월.
세르반테스 척도
기간: 처음에는 3개월.
폐경기의 특정 건강과 관련된 삶의 질 향상을 위한 특정 척도.
처음에는 3개월.
여성 생식기 자아 이미지 척도(FGSIS)
기간: 처음에는 3개월.
자신의 성기에 대한 만족도를 평가하는 척도.
처음에는 3개월.
FSS(피로 심각도 척도)
기간: 처음에는 3개월.
피로의 정도와 피로가 일상 생활 활동에 미치는 영향을 설명하는 자가 보고식 척도입니다.
처음에는 3개월.
FES-I(낙상 효능 척도-국제)
기간: 처음에는 3개월.
낙상에 대한 두려움을 평가하는 설문지.
처음에는 3개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 23일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • University-Jaén

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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