(a) 면역 저하 성인 및 소아 참가자의 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 감염 치료를 위한 JNJ-53718678에 대한 사전 승인 액세스
2022년 8월 24일 업데이트: Janssen Sciences Ireland UC
JNJ-53718678 RSV 사전 승인 액세스_RSV로 진단된 환자를 위한 단일 환자 액세스(SPR)
이 사전 승인 액세스 프로그램의 목적은 심각한/생명을 위협하는 질병 또는 상태(호흡기 세포융합 바이러스[RSV] 감염)가 있는 면역 저하 참가자에게 치료를 제공하고 JNJ-53718678의 안전성 프로필을 이해하기 위한 안전성 데이터를 수집하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
확장된 액세스
확장 액세스 유형
- 개별 환자
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 7일
처음 게시됨 (실제)
2020년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 24일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CR108653
- 53718678RSV4001 (기타 식별자: Janssen Sciences Ireland UC)
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