预先批准访问 JNJ-53718678 以治疗 (a) 免疫功能低下的成人和儿童参与者的呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染
2022年8月24日 更新者：Janssen Sciences Ireland UC
JNJ-53718678 RSV 预批准访问_诊断为 RSV 患者的单一患者访问 (SPR)
该预批准访问计划的目的是为患有严重/危及生命的疾病或病症（呼吸道合胞病毒[RSV]感染）的免疫功能低下的参与者提供治疗，并收集安全数据以了解 JNJ-53718678 的安全概况。
研究概览
研究类型
扩展访问
扩展访问类型
- 个体患者
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial、Janssen Research & Development, LLC
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2020年1月7日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月7日
首次发布 (实际的)
2020年1月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年8月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年8月24日
最后验证
2022年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CR108653
- 53718678RSV4001 (其他标识符：Janssen Sciences Ireland UC)
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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