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노르딕 워킹 운동이 파킨슨병 환자의 보행, 운동/비운동 증상 및 운동 바이오마커에 미치는 영향

2022년 3월 16일 업데이트: Cathy Harro, Grand Valley State University

본 연구의 목적은 노르딕 폴 워킹 운동이 파킨슨병 환자의 보행 기능, 움직임 및 비움직임 파킨슨 관련 증상, 특정 운동 관련 화학적 지표(바이오 마커)에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

이 연구는 노르딕 워킹(NW) 운동이 감독되고 개별적으로 진행된 6주간의 NW 운동 훈련 기간과 3개월의 독립적 NW 운동 단계.

NW는 일반 보행보다 에너지 소모가 높은 과업별 운동으로 훈련 프로그램이 완료되면 독립적인 보행 운동으로 실용성이 좋습니다. 따라서 이 연구는 감독 훈련 프로그램 후에 독립적인 NW 운동 참여를 조사하여 이러한 작업별 유산소 운동 모드의 타당성과 지속 가능성을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

파킨슨병(PD)은 활동 수준 감소, 신체 장애 및 연령 관련 이동성 감소를 초래하는 고령자에게 매우 흔한 신경 퇴행성 장애입니다. 보행 장애 및 자세 불안정성은 질병 진행과 함께 발생하고 독립적인 이동성, 낙상 위험 및 활동 참여에 악영향을 미치는 주요 운동 문제입니다. 균형, 보행 및 기능 저하의 예방은 PD 환자를 위한 물리 치료 관리의 우선 목표입니다. 조기 활동 기반 및 운동 개입은 질병 관리 및 질병 진행 둔화를 위한 중요한 구성 요소로 지원됩니다. 또한, 운동 기반 개입이 파킨슨병의 운동 및 비운동 증상의 변화에 ​​영향을 미치는 기본 메커니즘을 더 자세히 밝힐 필요가 있습니다.

PD가 있는 개인이 걷기 및 운동 기능을 최적화하고 정기적인 신체 운동에 장기간 참여하려면 과제별, 도전적이며 독립적인 운동 프로그램에 적합한 개별화된 유산소 운동 처방이 필요합니다. 에어로빅 운동의 한 형태로 걷는 것은 지역 사회 환경에서 안전하고 PD의 기능 및 보행 결과와 삶의 질을 향상시키는 것으로 보고되었습니다. 노르딕 워킹(NW)은 크로스컨트리 스키의 전신 움직임 패턴을 모방한 특수 폴을 사용하는 피트니스 워킹의 한 형태로, 다양한 지형에서 수행할 수 있으며 단순한 러닝머신이나 지상 걷기 이상의 추가 이점을 제공할 수 있습니다. NW 기술은 사지 간 협응의 리드미컬한 타이밍, 상지 및 직립 몸통의 결합 증가, 유익한 유산소 조절 효과로 인한 높은 에너지 소비를 통합하기 때문에 Parkinson 보행에 특별한 이점이 있습니다.

또한 PD의 세포 수준에서 운동의 이점을 보여주는 임상 및 동물 연구 모두에서 일관된 과학적 증거가 있습니다. 중간 강도에서 강도 높은 유산소 운동은 PD 뇌 건강을 향상시키고 신경 가소성을 지원합니다. 세포 변화에는 혈류 증가 및 혈관신생, 상향 조절된 신경영양 인자, 신경 염증 감소 및 향상된 면역 반응이 포함됩니다. 이 프로젝트는 3개의 알려진 운동 관련 바이오 마커를 사용하여 분자 수준에서 파킨슨병 환자의 NW 효과를 평가합니다. 이 3가지 바이오마커는 뇌유래신경영향인자(BDNF), 코르티솔, 알파-아밀라아제(α-아밀라아제) 단백질입니다.

연구 목표:

파킨슨병에서 운동의 이점을 보여주는 증거가 빠르게 축적됨에 따라 어떤 운동 훈련 모드가 파킨슨병 뇌 건강을 지원하기 위한 생화학적 변화를 나타내는 임상 측정과 바이오마커 모두에 긍정적인 영향을 미치는지 조사할 필요가 있습니다. 건강한 노인과 PD 코호트 모두에서 NW 이후 이전에 보고된 중간 정도의 유산소성 컨디셔닝 효과로, 전제는 이 집중적인 피트니스 걷기가 세포 및 분자 수준에서 변화를 일으킬 수 있다는 것입니다. NW 운동 후 걷기 및 운동/비운동 기능의 변화를 조사하고 이러한 변화를 운동 관련 바이오 마커와 연관시키는 것은 PD 환자에서 NW의 신경 보호 이점에 대한 기초 지원을 제공할 수 있습니다. 따라서 이 개념 증명 연구의 목적은 경증에서 중등도의 특발성 PD 환자의 보행 기능, 운동/비운동 PD 증상 및 운동 관련 바이오마커에 대한 NW 운동의 즉각적이고 장기적인 효과를 조사하는 것입니다. . 또한, 이 연구는 이 작업별 유산소 운동 모드의 타당성과 지속 가능성을 평가하기 위해 감독 훈련 프로그램 후 독립적인 NW 운동 참여를 조사할 것입니다.

연구 설계:

이 연구는 전향적, 단일 코호트 사전 및 사후 개입 연구 설계를 사용할 것입니다. 이 설계의 이론적 근거는 두 가지입니다. 1. NW 교육 후 기능적 및 임상적 측정에 기반한 개입 효과를 평가하고 이러한 측정이 PD의 운동 관련 바이오 마커의 변화와 관련이 있는지 조사하기 위한 개념 증명; 2. 경증에서 중등도의 PD를 가진 사람의 감독 프로그램 후 NW 운동에 대한 독립적인 참여의 타당성 평가를 작업별 신체 활동 참여 방식으로 평가합니다. 이 연구 설계는 안정적인 기준선을 평가하기 위한 종속 측정(T0-A 및 T0-B) 평가를 위한 2개의 시점이 포함된 4주 기준선 단계와 이후 6주 NW 훈련 개입 단계가 포함됩니다. 6주 말에 훈련 평가(T1), 3개월 말에 후속 평가가 있는 3개월 독립적인 NW 운동 단계(T2). 우리 연구실의 이전 작업은 6주 러닝머신과 리드미컬한 지상 청각 신호 프로토콜에 따라 걷기 및 균형 측정에서 상당한 개선을 입증했으며, 따라서 6주 교육 기간은 교육 효과를 유도하기에 충분할 것으로 예상됩니다. 특히 연구의 독립적인 NW 단계에 대해 타당성과 안전성을 결정하기 위해 감독된 NW 준수 및 독립적인 NW 실행 준수뿐만 아니라 모든 부작용을 모니터링합니다.

데이터 분석:

환자의 인구학적 특성에 대한 기술 통계(예: 연령, 질병 기간, 병기, PD 하위 유형, 낙상 이력, 활동 수준 분류, 약물 및 동반 질환)이 문서화됩니다. PD 하위 유형은 MDS-UPDRS 점수를 기준으로 떨림 우세, 자세 불안정/보행 어려움 및 불확정으로 분류됩니다. 6주 동안 환자의 훈련 세션 및 훈련 진행에 대한 기술 통계가 합성되고 분석됩니다. 이 훈련 세션 데이터에는 훈련 활동, 보행 속도, NW의 지속 시간 및 거리, 인지 운동 등급 및 보행 지형이 포함됩니다. 활동 로그의 데이터는 6주 훈련 프로그램과 후속 독립 운동 단계 동안 독립적인 NW 운동 준수 및 활동 수준(걸음 수/일)을 반영하기 위해 검사됩니다. 가을 보고서 데이터 및 모든 부작용이 문서화됩니다. 3개월 후속 단계 동안의 이 준수 및 안전 설명 데이터는 감독된 NW 교육 프로그램에 따라 독립적인 가정 NW 운동 프로그램의 타당성을 반영합니다.

보행, 임상 PD-운동 및 비운동, 바이오마커 결과 측정에 대한 기술 통계가 계산됩니다. 2-기준 보행 및 임상 척도(기준선 1주 T0-A 대 기준선 4주 T0-B)의 비교는 종속 t-테스트를 ​​사용하여 분석하여 이러한 종속 척도에 대한 안정적인 기준선이 있는지를 결정합니다. 분석 결과 기준선 측정 간에 차이가 없는 것으로 나타나면 T0-B가 T1 및 T2 측정과 비교하는 데 사용됩니다. 분석 결과 기준 측정치 간의 차이가 밝혀지면 두 측정치의 평균이 T1 및 T2 측정치와 비교하는 데 사용됩니다. 세 시점(T0, T1, T2)에 걸친 종속 측정 분포를 분석하여 정규 분포의 가정을 충족하는지 평가합니다. 데이터가 정상적으로 분포된 경우 각 결과 측정에 대해 계획된 대비가 있는 단방향 반복 측정 분산 분석(ANOVA)을 사용하여 기준선을 T1, 기준선을 T2, T1을 T2와 비교합니다. ANOVA는 둘 이상의 평균(평균 = 데이터 세트의 평균) 간의 차이를 테스트하는 통계적 방법입니다. 반복 측정 ANOVA를 사용하여 세 그룹 또는 관련 그룹(본 연구에서 관련 그룹은 특정 시점)의 평균 사이에 통계적으로 유의미한 차이가 있는지 여부를 확인할 수 있습니다. 정규성 가정이 충족되지 않으면 사후 Wilcoxon 부호 순위 쌍대 비교를 사용한 Friedman 테스트가 기준선을 T1, 기준선을 T2, T1을 T2 시점과 비교하기 위해 각 결과 측정에 사용됩니다. 수행되는 분석 횟수로 인해 Bonferroni 보정이 적용되었습니다. 유의 수준은 0.05로 설정되었습니다. 반복 측정 ANOVA는 또한 BDNF, 코티솔 및 α-아밀라아제 데이터에서 8개의 수집 시점에 대한 평균의 변화를 평가하고 PD를 가진 사람의 NW 운동 효과의 시간 경과를 보여주기 위해 사용될 것입니다. P 값은 p로 설정되었습니다.

유전자 발현의 원시 데이터는 정규화되고 배경이 수정되어 데이터 세트를 공통 규모로 설정하고 마이크로 어레이에서 비특이적 결합의 영향을 제거합니다. 통계 계산 및 그래픽을 위한 계산 프로그래밍 언어인 R의 Limma 패키지가 사용됩니다. 차등-발현된 유전자는 상이한 시점 사이에 통계적으로 유의미한 유전자 발현 변화를 나타내기 위해 식별될 수 있다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, 미국, 49503
        • Grand Valley State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 특발성 파킨슨병 진단을 받아야 합니다.
  2. 파킨슨병 약물 및 투약은 지난 한 달 동안 변경되지 않아야 합니다.
  3. 지역사회에 거주해야 함(예: 지원 생활 또는 전문 간호 시설이 아님)
  4. 보조 장치 없이 독립적으로 최소 500피트의 거리를 안전하고 지속적으로 걸을 수 있어야 합니다.
  5. 난간을 사용하거나 사용하지 않고 단지 옆에서 대기하는 것만으로도 전체 계단을 오르내릴 수 있어야 합니다.
  6. 안전한 야외 이동을 위해 교정 렌즈 유무에 관계없이 기능적 시력이 있어야 합니다.

제외 기준:

  1. 다른 신경학적 진단(예: 뇌 손상, 다발성 경화증 또는 뇌졸중)이 없어야 합니다.
  2. 집중 걷기 운동 프로그램에 안전하게 참여하는 능력을 제한하는 중대한 동반 질환(심폐 질환, 정형외과 질환 또는 최근 정형외과 수술)이 없어야 합니다.
  3. 몬트리올 인지 평가 점수 21점 미만으로 결정된 인지 장애가 없어야 합니다.
  4. 최근 심부뇌자극술(DBS)(지난 3개월 이내)을 받았거나 향후 4개월 동안 DBS를 계획하지 않았어야 합니다.
  5. 이전에 노르딕 워킹 기술 훈련을 받은 적이 없어야 하며 현재 일주일에 최소 3일 중간 강도의 노르딕 워킹 운동을 하고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 노르딕 워킹 운동 그룹
처음 2주 동안은 주 3회, 다음 4주 동안은 주 2회(총 6주) 감독 하에 노르딕 워킹 운동 훈련을 받았습니다. 개입 단계 동안 매주 2회 독립적인 노르딕 워킹 운동과 3개월 후속 단계 동안 매주 3회.
감독된 노르딕 워킹(NW) 운동은 개별 훈련 지침을 제공하는 참가자 대 트레이너 비율이 2:1인 소그룹 환경에서 실시됩니다. 교육은 6주 동안 총 14회 1시간 동안 진행됩니다. 훈련은 언덕이나 잔디 지형에서 진행 과제가 있는 야외 커뮤니티 트랙에서 진행됩니다. 1시간 교육 세션에는 워밍업 시간 10분, 개별 NW 교육 45분, 휴식 시간 5분이 포함됩니다. NW 운동의 목표 훈련 기간 목표는 목표 심박수 및 운동 자각 등급을 기준으로 적당한 강도로 45분 연속 걷기입니다. NW 운동 프로그램은 교육 세션 동안 참가자의 보행 패턴, NW 기술 및 운동 반응에 대한 지속적인 평가와 함께 트레이너가 각 참가자에 맞게 맞춤화되고 진행됩니다. 그룹 동지애와 책임은 소그룹 훈련 맥락에서 훈련을 통해 촉진될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
10미터 걷기 테스트
기간: 6주 및 3개월 시점에서 기준 보행 속도로부터의 변화
표준화된 절차를 사용하여 측정된 수준의 보행로에서 편안하고 빠른 보행 속도(m/s)를 수행합니다. 10미터 걷기 테스트는 PD에서 걷기 훈련 개입의 효과를 평가하기 위한 황금 표준입니다.
6주 및 3개월 시점에서 기준 보행 속도로부터의 변화
6분 걷기 테스트
기간: 6주 및 3개월에 기준선 도보 거리에서 변경
표준화된 100피트를 사용하여 도보 거리(m)를 측정합니다. American Thoracic Society의 보도 및 절차. 측정은 보행 지구력과 준최대 심혈관 지구력을 반영합니다. 6분 걷기 테스트는 파킨슨병 환자의 보행 기능에 대한 타당하고 신뢰할 수 있는 측정입니다.
6주 및 3개월에 기준선 도보 거리에서 변경
시간 거리 보행 측정
기간: 6주 및 3개월 시점에서 기준 측두 보행 측정치로부터의 변화
측두 보행 측정의 전산화된 평가: 보폭, 케이던스, 보폭 시간 가변성. 이러한 보행 측정은 파킨슨병 환자의 보행 기능 장애를 나타내는 민감한 지표입니다. 이 연구는 노르딕 워킹 운동이 보행 패턴과 효율성을 향상시키는지 평가할 것입니다.
6주 및 3개월 시점에서 기준 측두 보행 측정치로부터의 변화
TUG(Timed Up and Go 테스트)
기간: 기준선 TUG 시간에서 6주 및 3개월의 변화
Timed Up & Go 테스트와 Cognitive-TUG 및 Motor-TUG 시간 테스트(초)는 파킨슨병에서 민감한 기능적 이동성과 이중 작업 측정입니다. 이중 작업 TUG 측정은 파킨슨병의 낙상 위험을 식별하기 위한 뛰어난 특이성과 민감도를 가지고 있습니다.
기준선 TUG 시간에서 6주 및 3개월의 변화
운동 장애 학회-통합 파킨슨병 평가 척도(MDS-UPDRS)
기간: 6주 및 3개월 시점에서 베이스라인 UPDRS 점수로부터의 변화
MDS-UPDRS는 PD의 질병 중증도를 평가하기 위한 황금 표준이며 일반적으로 치료 효과를 측정하는 데 사용됩니다. 이 연구에서 MDS-UPDRS는 운동 및 비운동 증상을 평가하는 데 사용됩니다.
6주 및 3개월 시점에서 베이스라인 UPDRS 점수로부터의 변화
보행 설문지 수정-동결
기간: 6주 및 3개월에 기준선 점수에서 변경.
개정된 보행 동결 설문지는 참가자가 동결을 경험하고 있는지, 그렇다면 동결이 일상적인 이동성에 미치는 빈도, 심각도 및 영향을 결정하기 위해 관리됩니다. 최소 점수=0; 최대 점수 = 24; 더 높은 점수는 더 심각한 보행 동결을 반영합니다.
6주 및 3개월에 기준선 점수에서 변경.
파킨슨병 비운동 증상 척도
기간: 6주 및 3개월에 기준선 점수에서 변경.
파킨슨 비운동 증상 척도는 지난 한 달 동안 개인이 경험한 비운동 증상을 평가하는 데 사용되는 자가 보고식 설문지입니다. 이것은 일상 기능에 대한 비운동 증상의 효과에 대한 유효한 척도입니다. 최소 점수 = 0; 최대 점수= 360; 점수가 높을수록 더 나쁘고 더 많은 증상을 반영합니다.
6주 및 3개월에 기준선 점수에서 변경.
뇌유래신경영양인자(BDNF)
기간: 6주 및 3개월에 기준선 BDNF 수준에서 변화.
BDNF는 파킨슨병에서 운동의 잠재적인 신경 보호 효과를 평가하기 위한 바이오 마커로 분석될 것입니다. 혈액 샘플을 수집하고 혈청 및 혈장 BDNF 수준을 모두 분석합니다. 혈청 또는 혈장 BDNF 수준은 현재 중추신경계에서 수준을 측정하기 어렵기 때문에 BDNF 중추 발현의 프록시로 사용됩니다.
6주 및 3개월에 기준선 BDNF 수준에서 변화.
코르티솔 수치
기간: 6주 및 3개월에 기준 코티솔 수치에서 변화.
코르티솔 수치는 운동 바이오 마커로 측정됩니다. 코르티솔 수치는 스트레스를 반영할 수 있으며 신경계의 신경 염증 반응과 관련이 있습니다. 타액 샘플을 수집하여 코티솔 수치를 분석합니다. 코르티솔 수치는 PD 환자의 NW 효과를 측정하기 위한 비침습적 스트레스 관련 바이오 마커로 사용될 수 있습니다.
6주 및 3개월에 기준 코티솔 수치에서 변화.
α-아밀라아제
기간: 6주 및 3개월에 기준선 α-아밀라아제 수준에서 변화.
α-Amylase는 운동 바이오 마커로 분석됩니다. 운동 개입 후 감소된 스트레스 반응성을 반영하는 감소된 타액 α-아밀라아제가 보고되었습니다. α-아밀라아제는 PD 환자에서 NW의 효과를 측정하기 위한 귀중한 비침습적 스트레스 관련 바이오 마커입니다.
6주 및 3개월에 기준선 α-아밀라아제 수준에서 변화.
일일 신체 활동
기간: 6주 및 3개월 후속 조치에서 기준선에서 변경(평균 일일 단계).
일일 평균 걸음 수는 Fitbit Inspire HR™에서 추적하고 문서화합니다. 훈련 단계 종료(T-1) 및 후속 단계(T-2)에서 기준선에서 1주 동안 평균 일일 걸음 수를 샘플링했습니다.
6주 및 3개월 후속 조치에서 기준선에서 변경(평균 일일 단계).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
파킨슨병 피로 척도
기간: 6주 및 3개월에 기준선 점수에서 변경. .
Parkinson Fatigue Scale은 PD 환자의 피로와 일상 기능에 미치는 영향을 평가하는 표준화된 설문지입니다. 이 도구는 노르딕 워킹 운동 후 비운동 증상의 변화에 ​​대한 2차 측정으로 사용됩니다. 최소 점수 = 10; 최대 점수 = 80; 더 높은 점수는 더 심각한 피로 증상을 반영하여 더 나쁩니다.
6주 및 3개월에 기준선 점수에서 변경. .
독립적인 노르딕 워킹 운동 세션 준수율
기간: 감독 하에 노르딕 워킹 훈련을 받은 후 3개월 후
참가자의 완료된 활동 로그 및 활동 모니터 사용은 NW 주간 독립 운동 및 일일 총 걸음 수의 운동 준수(빈도, 기간, 강도 및 거리)를 문서화하고 분석하는 데 사용됩니다. 이러한 조치는 연구의 3개월 후속 단계에서 감독 교육 기간 후 NW 준수를 반영합니다.
감독 하에 노르딕 워킹 훈련을 받은 후 3개월 후
예상 가을 보고서
기간: 감독 하에 노르딕 워킹 훈련을 받은 후 3개월 후
참가자는 월별 가을 달력을 작성하여 연구 기간 동안 모든 낙상 및 가까운 낙상을 기록합니다. 장래의 가을 달력은 낙상 추적을 위한 금본위제이며 증거는 후향적 회상 방법을 사용할 때 환자가 종종 낙상을 잊고 과소 보고한다는 것을 보여줍니다. 3개월 후속 단계 동안의 가을 보고서는 이 샘플에서 독립적인 NW 운동의 부작용 및 안전성을 평가하는 데 사용될 것입니다.
감독 하에 노르딕 워킹 훈련을 받은 후 3개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Cathy C Harro, DPT, MS, Grand Valley State University
  • 수석 연구원: Sok Kean Khoo, PhD, Grand Valley State University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

이 개념 증명 연구는 노르딕 워킹이 기능적 및 생물학적 지표 결과 모두에 미치는 영향을 조사하는 첫 번째 단계로 계획되어 있습니다. 이 개입에 대한 다음 연구 단계의 토대를 마련할 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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