혈액 종양 세포의 결정
2023년 1월 9일 업데이트: University of Zurich
자성나노입자를 이용한 혈액종양세포 측정
항-EpCAM 또는 항-CD52 항체로 코팅된 자성 나노입자는 환자의 혈액에서 체외 시험될 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
상피 세포 부착 분자(EpCAM) 항체로 코팅된 자성 나노입자는 상피 종양 세포와 상호 작용하도록 설계되었습니다. 이 연구의 목적은 순환하는 종양 세포(마커로서의 EpCAM)가 이러한 입자의 도움으로 혈액에서 제거될 수 있는지 확인하는 것입니다. 전립선암, 결장암, 폐암 또는 췌장암을 앓고 있는 환자는 혈액 검사를 받아야 합니다.
유사하게 자성 나노입자는 림프종이나 백혈병(마커로서의 CD52)과 같은 혈액 내 비고형 종양에 대한 항체로 코팅될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
71
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zurich, 스위스, 8091
- University Hospital Zurich
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
등록 기준은 상피 세포 암종의 존재 또는 비고형 종양(즉,
림프종 또는 백혈병)
설명
포함 기준:
상피세포암, 진행성 비고형 종양(림프종, 백혈병)
제외 기준:
센터 언어 이해 불가(독일어)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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제거된 CTC/림프구 수
기간: 1 일
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Beatrice H Beck Schimmer, Prof, University of Zurich
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Cristofanilli M, Budd GT, Ellis MJ, Stopeck A, Matera J, Miller MC, Reuben JM, Doyle GV, Allard WJ, Terstappen LW, Hayes DF. Circulating tumor cells, disease progression, and survival in metastatic breast cancer. N Engl J Med. 2004 Aug 19;351(8):781-91. doi: 10.1056/NEJMoa040766.
- Herrmann IK, Bernabei RE, Urner M, Grass RN, Beck-Schimmer B, Stark WJ. Device for continuous extracorporeal blood purification using target-specific metal nanomagnets. Nephrol Dial Transplant. 2011 Sep;26(9):2948-54. doi: 10.1093/ndt/gfq846. Epub 2011 Feb 10.
- Herrmann IK, Schlegel A, Graf R, Schumacher CM, Senn N, Hasler M, Gschwind S, Hirt AM, Gunther D, Clavien PA, Stark WJ, Beck-Schimmer B. Nanomagnet-based removal of lead and digoxin from living rats. Nanoscale. 2013 Sep 21;5(18):8718-23. doi: 10.1039/c3nr02468g.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 10월 26일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 28일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2016-01140
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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백혈병, 림프구성, 만성, B세포에 대한 임상 시험
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