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Determinación de células tumorales sanguíneas

9 de enero de 2023 actualizado por: University of Zurich

Determinación de células tumorales en sangre mediante nanopartículas magnéticas

Las nanopartículas magnéticas recubiertas con anticuerpos anti-EpCAM o anti-CD52 se analizarán ex vivo en la sangre de los pacientes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las nanopartículas magnéticas, recubiertas con anticuerpos de la molécula de adhesión de células epiteliales (EpCAM), están diseñadas para interactuar con las células tumorales epiteliales. El objetivo de este estudio es ver si las células tumorales circulantes (EpCAM como marcador) pueden eliminarse de la sangre con la ayuda de estas partículas. A los pacientes que padezcan cáncer de próstata, colon, pulmón o páncreas se les pedirá que se hagan un análisis de sangre.

Del mismo modo, las nanopartículas magnéticas estarán recubiertas de anticuerpos, dirigidos contra tumores no sólidos en la sangre como el linfoma o la leucemia (CD52 como marcador).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

71

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Zurich, Suiza, 8091
        • University Hospital Zurich

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El criterio para la inscripción es la presencia de un carcinoma de células epiteliales o la presencia de un tumor no sólido (es decir, linfoma o leucemia)

Descripción

Criterios de inclusión:

Cáncer de células epiteliales, etapa avanzada Tumores no sólidos (linfoma, leucemia)

Criterio de exclusión:

Incapacidad para entender el idioma del centro (alemán)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de CTC/linfocitos eliminados
Periodo de tiempo: 1 día
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Beatrice H Beck Schimmer, Prof, University of Zurich

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2017

Finalización primaria (Actual)

26 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de febrero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

2 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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