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Determinação de Células Tumorais Sanguíneas

9 de janeiro de 2023 atualizado por: University of Zurich

Determinação de Células Tumorais Sanguíneas Usando Nanopartículas Magnéticas

Nanopartículas magnéticas revestidas com anticorpos anti-EpCAM ou anti-CD52 serão testadas ex-vivo no sangue de pacientes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Nanopartículas magnéticas, revestidas com moléculas de adesão de células epiteliais (EpCAM) - anticorpos são projetadas para interagir com células tumorais epiteliais. O objetivo deste estudo é verificar se as células tumorais circulantes (EpCAM como marcador) podem ser removidas do sangue com a ajuda dessas partículas. Pacientes que sofrem de câncer de próstata, cólon, pulmão ou pâncreas serão solicitados a fazer exames de sangue.

Da mesma forma, nanopartículas magnéticas serão revestidas com anticorpos, direcionados contra tumores não sólidos no sangue, como linfoma ou leucemia (CD52 como marcador).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

71

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Zurich, Suíça, 8091
        • University Hospital Zurich

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

O critério para inscrição é a presença de um carcinoma de células epiteliais ou a presença de um tumor não sólido (ou seja, linfoma ou leucemia)

Descrição

Critério de inclusão:

Câncer de células epiteliais, estágio avançado Tumores não sólidos (linfoma, leucemia)

Critério de exclusão:

Incapacidade de compreender a língua do centro (alemão)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de CTC/linfócitos removidos
Prazo: 1 dia
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Beatrice H Beck Schimmer, Prof, University of Zurich

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Real)

26 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

2 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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