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Determinazione delle cellule tumorali del sangue

9 gennaio 2023 aggiornato da: University of Zurich

Determinazione delle cellule tumorali del sangue mediante nanoparticelle magnetiche

Nanoparticelle magnetiche rivestite con anticorpi anti-EpCAM o anti-CD52 saranno testate ex-vivo nel sangue dei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le nanoparticelle magnetiche, rivestite con molecole di adesione delle cellule epiteliali (EpCAM), sono progettate per interagire con le cellule tumorali epiteliali. Scopo di questo studio è vedere se le cellule tumorali circolanti (EpCAM come marker) possono essere rimosse dal sangue con l'aiuto di queste particelle. Ai pazienti affetti da cancro alla prostata, al colon, ai polmoni o al pancreas verrà chiesto di testare il loro sangue.

Allo stesso modo, le nanoparticelle magnetiche saranno rivestite con anticorpi, diretti contro tumori non solidi nel sangue come linfomi o leucemie (CD52 come marcatore).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Svizzera
- - Zurich, Svizzera, 8091
    - University Hospital Zurich

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Il criterio per l'arruolamento è la presenza di un carcinoma a cellule epiteliali o la presenza di un tumore non solido (es. linfoma o leucemia)

Descrizione

Criterio di inclusione:

Cancro a cellule epiteliali, stadio avanzato Tumori non solidi (linfoma, leucemia)

Criteri di esclusione:

Incapacità di comprendere la lingua del centro (tedesco)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Modelli osservazionali: Coorte
Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
Numero di CTC/linfociti rimossi Lasso di tempo: 1 giorno	1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Zurich

Investigatori

Investigatore principale: Beatrice H Beck Schimmer, Prof, University of Zurich

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2017

Completamento primario (Effettivo)

26 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

2 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

2016-01140

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

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