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성인 환자의 COVID-19 감염 후 만성 비감염성 질환 역학 분석 (ACTIV)

2023년 9월 6일 업데이트: Tamara Kriukova, Eurasian Association of Therapists
성인의 SARS-CoV-2 감염 후 만성 비감염성 질환 역학 분석에 대한 비상업적 개인화 다중 중심 레지스트리 연구.

연구 개요

상세 설명

러시아 성인 환자 코호트에서 SARS-CoV-2 감염 후 만성 비감염성 질병 역학 분석에 대한 비상업적 비개인화 다중 중심 레지스트리 연구.

SARS-CoV-2 감염 후 기존 질환이 있는 성인의 병력 및 결과에 대한 후향적 분석 및 퇴원 후 3, 6, 12개월 동안 건강 상태의 전향적 모니터링. 당뇨병의 역동성, CKD, COPD, 기관지 천식, 고장성 위기 발생률, 혈관 질환 등 다양한 지표 평가를 통해 동반질환 악화 위험인자를 측정합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

6396

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Moscow, 러시아 연방, 101000
        • Eurasian Association of Therapists

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

COVID-19에 감염된 18세 이상 익명의 남성 및 여성 환자가 입원 또는 외래 진료를 받았습니다.

설명

포함 기준:

  • COVID-19가 의심되거나 확인되었습니다.

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부합니다.
  • 18세 미만의 연령.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
입원환자
병원에서 COVID-19로 치료받은 환자
건강 상태에 대한 인터뷰
외래환자
집에서 COVID-19 치료를 받는 환자
건강 상태에 대한 인터뷰

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비감염성 질환 비율
기간: 의학적 도움을 요청한 순간부터 12개월
연구에 등록된 전체 환자 수와 관련된 비감염성 질환 환자의 비율
의학적 도움을 요청한 순간부터 12개월
기존 질병에 따른 COVID-19의 중증도
기간: 의학적 도움을 요청한 순간부터 12개월
다양한 중증도의 COVID-19 환자 수와 기존 질환 수 및 이들 그룹 간의 중증도 사이의 상관관계
의학적 도움을 요청한 순간부터 12개월
장애등록 / 장애자격 변경
기간: 의학적 도움을 요청한 순간부터 12개월
장애 등록 또는 장애 상태 변경
의학적 도움을 요청한 순간부터 12개월
치명적인 결과의 비율
기간: 의학적 도움을 요청한 순간부터 12개월
등록된 참가자 중 사망률
의학적 도움을 요청한 순간부터 12개월
기존 질병에 따른 치명적인 결과의 비율
기간: 의학적 도움을 요청한 순간부터 12개월
사망자 수와 기존 질병 간의 상관 관계
의학적 도움을 요청한 순간부터 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Alexander Arutyunov, professor, Eurasian Association of Therapists

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 29일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 29일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 29일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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