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Analyse de la dynamique des maladies chroniques non infectieuses après une infection au COVID-19 chez les patients adultes (ACTIV)

6 septembre 2023 mis à jour par: Tamara Kriukova, Eurasian Association of Therapists
Étude de registre multicentrique dépersonnalisée non commerciale sur l'analyse de la dynamique des maladies chroniques non infectieuses après infection par le SRAS-CoV-2 chez l'adulte.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Étude de registre multicentrique dépersonnalisée non commerciale sur l'analyse de la dynamique des maladies chroniques non infectieuses après une infection par le SRAS-CoV-2 dans une cohorte de patients adultes russes.

Analyse rétrospective des antécédents médicaux et des résultats chez les adultes présentant des conditions préexistantes après une infection par le SRAS-CoV-2 et surveillance prospective de l'état de santé pendant 3, 6 et 12 mois après la sortie. Comorbidités aggravant les facteurs de risque mesurant par l'évaluation d'une gamme d'indicateurs tels que la dynamique du diabète, l'IRC, la MPOC, l'asthme bronchique, l'incidence des crises hypertoniques, les événements vasculaires et autres.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

6396

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Moscow, Fédération Russe, 101000
        • Eurasian Association of Therapists

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients masculins et féminins anonymes de plus de 18 ans infectés par le COVID-19 ont reçu des soins hospitaliers ou ambulatoires

La description

Critère d'intégration:

  • COVID-19 suspecté ou confirmé.

Critère d'exclusion:

  • Refuser de participer à l'étude ;
  • Âge inférieur à 18 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients hospitalisés
Patients traités à partir de COVID-19 à l'hôpital
Entretien sur les conditions de santé
les patients externes
Patients traités du COVID-19 à domicile
Entretien sur les conditions de santé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de maladies non infectieuses
Délai: 12 mois depuis un moment de demande d'aide médicale
pourcentage de patients atteints de maladies non infectieuses par rapport au nombre total de patients enregistrés dans l'étude
12 mois depuis un moment de demande d'aide médicale
gravité du COVID-19 en fonction des maladies préexistantes
Délai: 12 mois depuis un moment de demande d'aide médicale
corrélation entre le nombre de patients atteints de COVID-19 de gravité variable et le nombre de conditions préexistantes et leur gravité parmi ces groupes
12 mois depuis un moment de demande d'aide médicale
enregistrement d'invalidité / changement de statut d'invalidité
Délai: 12 mois depuis un moment de demande d'aide médicale
Enregistrement d'invalidité ou changement de statut d'invalidité
12 mois depuis un moment de demande d'aide médicale
taux d'issues létales
Délai: 12 mois depuis un moment de demande d'aide médicale
taux de décès parmi les participants inscrits
12 mois depuis un moment de demande d'aide médicale
taux de décès en fonction de la maladie préexistante
Délai: 12 mois depuis un moment de demande d'aide médicale
corrélation entre le nombre de décès et les maladies préexistantes
12 mois depuis un moment de demande d'aide médicale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Alexander Arutyunov, professor, Eurasian Association of Therapists

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 juin 2020

Achèvement primaire (Réel)

29 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

29 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2020

Première publication (Réel)

30 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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