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삼차신경통 환자의 대후두신경 및 경추주사

2023년 2월 18일 업데이트: Cem Bölük, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
본 연구의 목적은 리도카인을 이용한 대후두신경차단술과 경추주사술의 효능을 조사하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

연구 및 잠재적 위험에 대한 정보를 받은 후 사전 동의를 한 모든 환자는 1:1 비율로 1% 리도카인 또는 0.9% 식염수 그룹으로 무작위 배정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

29

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Kartal/Soğanlık
      • Afyonkarahisar, Kartal/Soğanlık, 칠면조, 03217
        • Afyonkarahisar University of Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 고전적 삼차신경통

제외 기준:

  • 속발성 삼차신경통

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 활동적인
4주 동안 일주일에 한 번 큰 후두 신경 및 경부 부위에 %1 리도카인 주사
4주간 주 1회 대후두신경 및 경부주사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 중증도에 대한 효능
기간: 3 개월
통증 점수에 대한 효능. 시각적 아날로그 척도(VAS). VAS는 10점 척도로 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 최대 통증을 나타냅니다.
3 개월
통증 빈도에 대한 효능
기간: 3 개월
하루 통증 빈도
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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리도카인 1% 주사액에 대한 임상 시험

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