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OHCA에서 모세관 젖산 수준의 역학

2022년 1월 17일 업데이트: Matej Strnad, University Medical Centre Maribor

병원 밖 심정지 환자의 모세혈관 젖산농도의 역학

병원 밖 심정지(OHCA) 환자의 심폐소생술(CPR) 동안 일련의 모세관 젖산 측정.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

모세혈관 젖산 측정은 OHCA에서 CPR 동안 10분마다 측정됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Vitka Vujanović, MD
  • 전화번호: + 386 41 927 555
  • 이메일: vitkav@gmail.com

연구 장소

  • 슬로베니아
      • Maribor, 슬로베니아, 2000
        • 모병
        • Community health center Maribor, Prehospital unit
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구의 경우 1차 또는 2차 심장 정지로 인해 OHCA가 있는 모든 환자가 적합합니다.

설명

포함 기준:

  • OHCA를 가진 성인

제외 기준:

  • OHCA를 가진 아이들
  • 외상
  • 저체온증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ROSC
기간: 2 년
ROSC 환자에서 모세혈관 젖산 수치는 비 ROSC 그룹에 비해 낮을 것입니다.
2 년
일차 심정지와 이차 심정지의 비교
기간: 2 년
원발성 병원 외 심정지(OHCA) 환자의 경우 모세관 젖산염의 초기 및 일련 값이 더 낮을 것입니다.
2 년
ROSC 없음
기간: 2 년
모세혈관 젖산의 일련 값은 ROSC가 없는 환자에서 더 높을 것입니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Medical Centre Maribor

수사관

  • 연구 책임자: Matej Strnad, MD, PhD, University Medical Center Maribor

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 24일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KME 0120-229/2018/12

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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