이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Women and Women's Hygienic Protection: Evaluation of Women's Practices, Knowledge and Expectations for Intimate Protection. (R-PO19076)

2020년 10월 7일 업데이트: CHU de Reims

Women and Women's Hygienic Protection: Evaluation of Women's Practices, Knowledge and Expectations for Intimate Protection

Intimate protections are designed to absorb menstrual flow during menstruation. A woman will use an average of 6,000 intimate protections during her lifetime. Intimate protections are classified into two categories: internal intimate protections including tampon, menstrual cup, menstrual sponge, and external intimate protections including disposable or washable sanitary pads, panty liner, menstrual panty. The choice and use of a type of intimate protection will depend on multiple factors specific to each woman. Due to a growing media interest in this area, women have become extremely critical and suspicious of these devices, particularly about the Toxic Shock Syndrome, attributed to the use of tampon in women previously colonized vaginally by strain of toxin-producing Staphylococcus aureus (Toxic shock syndrome toxin-1 (TSST-1)). Similarly, chemical residues have been found in sanitary napkins.

As a result, women's expectations have changed and there is a greater demand for transparency with regard to intimate protection of their composition and their potential health risks. Women want more and more alternative to conventional intimate protections in today's climate of increasing environmental awareness.

It is a cross-sectional, observational, prospective, unicentric inclusion study (CHU de Reims). The primary objective is to describe women's intimate protection practices. The secondary objectives are to study the determinants of women's choice for intimate protection, to describe women's knowledge of the potential risks of these intimate protections. and women's information sources on intimate protections. Finally describe the expectations of women in terms of intimate protections. The results are intended to give a photograph of the practices and knowledge of women consulting in the Obstetrics and Gynecology Department of the University Hospital of Reims concerning intimate protections.

Patients aged 18 to 50, presenting menstrual cycles, consulting in the obstetrics and gynecology department of the University Hospital of Reims whatever the reason for consultation can participate in the study after signing the consent of no opposition. Participation in the study will not change the patient's medical management. Participation in the study will result in the completion of a questionnaire concerning intimate protections. The filling time of the questionnaire is estimated at 10 minutes.

This subject is evolving with a growing awareness of women on the management of their rules, the products used, their potential risks and the environment. This study will allow us to see if women are really informed and feel concerned by these changes. And in the end, find out if they are ready to turn to intimate protections called "alternatives" The results will give us a vision of the expectations of our patients in this area as well as the information received, and thus allow us to publish an information guide and good practices of the intimate protections available in the waiting rooms of our consultations.

In addition, this study will allow health professionals to discuss this subject more easily and easily with their patients.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1153

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Patients aged 18 to 50, presenting menstrual cycles, consulting in the obstetrics and gynecology department of the University Hospital of Reims whatever the reason for consultation can participate in the study after signing the consent of no opposition. Participation in the study will not change the patient's medical management.

설명

inclusion criteria :

  • aged 18 to 50
  • presenting menstrual cycles

exclusion criteria :

- not signing the consent of no opposition

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Patiente
Patients aged 18 to 50, presenting menstrual cycles, consulting in the obstetrics and gynecology department of the University Hospital of Reims whatever the reason for consultation can participate in the study after signing the consent of no opposition. Participation in the study will not change the patient's medical management.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Use of tampon
기간: Day 0
Number of patients using tampon as hygienic protection
Day 0
Use of menstrual cup menstrual sponge
기간: Day 0
Number of patients using menstrual cup as hygienic protection
Day 0
Use of menstrual sponge
기간: Day 0
Number of patients using menstrual sponge as hygienic protection
Day 0
Use of disposable sanitary pads
기간: Day 0
Number of patients using disposable sanitary pads as hygienic protection
Day 0
Use of washable sanitary pads
기간: Day 0
Number of patients using washable sanitary pads as hygienic protection
Day 0
Use of panty liner
기간: Day 0
Number of patients using panty liner as hygienic protection
Day 0
Use of menstrual panty
기간: Day 0
Number of patients using menstrual panty as hygienic protection
Day 0

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 4일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 7일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PO19076

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다