Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Women and Women's Hygienic Protection: Evaluation of Women's Practices, Knowledge and Expectations for Intimate Protection. (R-PO19076)

7 października 2020 zaktualizowane przez: CHU de Reims

Women and Women's Hygienic Protection: Evaluation of Women's Practices, Knowledge and Expectations for Intimate Protection

Intimate protections are designed to absorb menstrual flow during menstruation. A woman will use an average of 6,000 intimate protections during her lifetime. Intimate protections are classified into two categories: internal intimate protections including tampon, menstrual cup, menstrual sponge, and external intimate protections including disposable or washable sanitary pads, panty liner, menstrual panty. The choice and use of a type of intimate protection will depend on multiple factors specific to each woman. Due to a growing media interest in this area, women have become extremely critical and suspicious of these devices, particularly about the Toxic Shock Syndrome, attributed to the use of tampon in women previously colonized vaginally by strain of toxin-producing Staphylococcus aureus (Toxic shock syndrome toxin-1 (TSST-1)). Similarly, chemical residues have been found in sanitary napkins.

As a result, women's expectations have changed and there is a greater demand for transparency with regard to intimate protection of their composition and their potential health risks. Women want more and more alternative to conventional intimate protections in today's climate of increasing environmental awareness.

It is a cross-sectional, observational, prospective, unicentric inclusion study (CHU de Reims). The primary objective is to describe women's intimate protection practices. The secondary objectives are to study the determinants of women's choice for intimate protection, to describe women's knowledge of the potential risks of these intimate protections. and women's information sources on intimate protections. Finally describe the expectations of women in terms of intimate protections. The results are intended to give a photograph of the practices and knowledge of women consulting in the Obstetrics and Gynecology Department of the University Hospital of Reims concerning intimate protections.

Patients aged 18 to 50, presenting menstrual cycles, consulting in the obstetrics and gynecology department of the University Hospital of Reims whatever the reason for consultation can participate in the study after signing the consent of no opposition. Participation in the study will not change the patient's medical management. Participation in the study will result in the completion of a questionnaire concerning intimate protections. The filling time of the questionnaire is estimated at 10 minutes.

This subject is evolving with a growing awareness of women on the management of their rules, the products used, their potential risks and the environment. This study will allow us to see if women are really informed and feel concerned by these changes. And in the end, find out if they are ready to turn to intimate protections called "alternatives" The results will give us a vision of the expectations of our patients in this area as well as the information received, and thus allow us to publish an information guide and good practices of the intimate protections available in the waiting rooms of our consultations.

In addition, this study will allow health professionals to discuss this subject more easily and easily with their patients.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1153

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Reims, Francja
        • Damien JOLLY

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients aged 18 to 50, presenting menstrual cycles, consulting in the obstetrics and gynecology department of the University Hospital of Reims whatever the reason for consultation can participate in the study after signing the consent of no opposition. Participation in the study will not change the patient's medical management.

Opis

inclusion criteria :

  • aged 18 to 50
  • presenting menstrual cycles

exclusion criteria :

- not signing the consent of no opposition

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Patiente
Patients aged 18 to 50, presenting menstrual cycles, consulting in the obstetrics and gynecology department of the University Hospital of Reims whatever the reason for consultation can participate in the study after signing the consent of no opposition. Participation in the study will not change the patient's medical management.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Use of tampon
Ramy czasowe: Day 0
Number of patients using tampon as hygienic protection
Day 0
Use of menstrual cup menstrual sponge
Ramy czasowe: Day 0
Number of patients using menstrual cup as hygienic protection
Day 0
Use of menstrual sponge
Ramy czasowe: Day 0
Number of patients using menstrual sponge as hygienic protection
Day 0
Use of disposable sanitary pads
Ramy czasowe: Day 0
Number of patients using disposable sanitary pads as hygienic protection
Day 0
Use of washable sanitary pads
Ramy czasowe: Day 0
Number of patients using washable sanitary pads as hygienic protection
Day 0
Use of panty liner
Ramy czasowe: Day 0
Number of patients using panty liner as hygienic protection
Day 0
Use of menstrual panty
Ramy czasowe: Day 0
Number of patients using menstrual panty as hygienic protection
Day 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PO19076

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj