- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04587583
WeCareAdvisor: A Web-Based Tool to Improve Quality of Life for Military Veterans With Dementia and Their Caregivers
2022년 3월 29일 업데이트: Frederic C. Blow, University of Michigan
This research will test the WeCareAdvisor tool for family caregivers of military veterans with dementia to help caregivers assess, manage and track behavioral symptoms and their contributing factors (e.g., pain, sleep disturbance), and that provides tailored strategies for in-home, medication-free behavior management.
60 caregiver-person with dementia dyads will be recruited (30 Treatment Group, 30 Wait-List Control Group).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
19
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Michigan
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Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
- University of Michigan
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
Eligible caregivers must:
- Be the primary caregiver of a military veteran with dementia for at least 6 months and planning to remain the primary caregiver for the next 2 months
- Currently living with the person they are caring for (care recipient)
- Comfortable utilizing technology (e.g. computers, tablets, the internet)
- Have access to the internet and a computer or tablet device
- Plans to live in the area for the duration of the study
Care recipients (military veteran living with dementia) must:
- Exhibit at least one or more behavioral symptoms (any behavior at any frequency)
- Receiving psychotropic medication or cognitive enhancers will not exclude the care recipient.
- Have a clinical diagnosis of dementia (any type) per caregiver report.
- Be a military veteran.
Exclusion Criteria:
- Inability to read, speak or understand English
- Lack of regular access to a telephone, internet, technology (tablet or computer)
- Caregiver is unable to use a computer or tablet
- Person with dementia is not a military veteran
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: WeCareAdvisor
immediate use of the WeCareAdvisor tool for a 1 month period
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Tailored, internet-based software intended to assess, manage and track behavioral symptoms and their contributing factors and to instruct dementia caregivers in problem solving approaches (tailored strategies for in-home, medication-free behavior management) to address difficult or disruptive behaviors exhibited by the person with dementia.
During the testing period participants will refer to the WeCareAdvisor when behavioral challenges occur.
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활성 비교기: WeCareAdvisor after 1 month
after a wait period of 1 month, use of the WeCareAdvisor tool for a 1 month period
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Tailored, internet-based software intended to assess, manage and track behavioral symptoms and their contributing factors and to instruct dementia caregivers in problem solving approaches (tailored strategies for in-home, medication-free behavior management) to address difficult or disruptive behaviors exhibited by the person with dementia.
During the testing period participants will refer to the WeCareAdvisor when behavioral challenges occur.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Change in Caregiver Stress
기간: Baseline to 2 months
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As measured by a study specific questionnaire completed by caregivers.
Stress is measured on a scale of 1 to 5 where 1 is equivalent to no stress and 5 is equivalent to extreme stress.
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Baseline to 2 months
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Change in Caregiver Confidence in Managing Problematic Behavior
기간: Baseline to 2 months
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As measured by a study specific questionnaire completed by caregivers.
Confidence in managing problematic behavior is measured on a scale of 0 to 10, where a score of 0 means not confident and 10 means extremely confident
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Baseline to 2 months
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Change in Caregiver Upset
기간: Baseline to 2 months
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As measured by a study specific questionnaire completed by caregivers.
Upset is measured on a scale of 0 to 5 where 0 is equivalent to no upset and 5 is equivalent to extreme upset (midpoint is equivalent to fairly upset).
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Baseline to 2 months
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Change in Caregiver Communication
기간: Baseline to 2 months
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Caregivers rate the frequency of using six forms of negative communication (yelling, threatening, criticizing, withdrawing from patient, using harsh tone and screaming), measured on a scale of 1 to 5 where a score of 1 is never and a score of 5 is always.
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Baseline to 2 months
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Ease of Use of the WeCareAdvisor Tool
기간: 1 month after using WeCareAdvisor tool
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As measured by a study specific questionnaire completed by caregivers.
Ease of use of the WeCareAdvisor tool is measured on a scale of 1 to 7 where 1 is equivalent to strongly disagree and 7 is equivalent to strongly agree (midpoint is equivalent to neutral).
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1 month after using WeCareAdvisor tool
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Usefulness/ Perceived Benefit of the WeCareAdvisor Tool
기간: 1 month after using WeCareAdvisor tool
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As measured by a study specific questionnaire completed by caregivers.
Usefulness/perceived benefit of the WeCareAdvisor tool is measured on a scale of 1 to 7 where 1 is equivalent to strongly disagree and 7 is equivalent to strongly agree (midpoint is equivalent to neutral).
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1 month after using WeCareAdvisor tool
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 19일
기본 완료 (실제)
2021년 10월 21일
연구 완료 (실제)
2021년 10월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 7일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 29일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HUM00117707
- W81XWH-16-1-0551 (기타 보조금/기금 번호: United States Department of Defense)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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