Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

WeCareAdvisor: A Web-Based Tool to Improve Quality of Life for Military Veterans With Dementia and Their Caregivers

29 marca 2022 zaktualizowane przez: Frederic C. Blow, University of Michigan
This research will test the WeCareAdvisor tool for family caregivers of military veterans with dementia to help caregivers assess, manage and track behavioral symptoms and their contributing factors (e.g., pain, sleep disturbance), and that provides tailored strategies for in-home, medication-free behavior management. 60 caregiver-person with dementia dyads will be recruited (30 Treatment Group, 30 Wait-List Control Group).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

19

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • University of Michigan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

Eligible caregivers must:

  • Be the primary caregiver of a military veteran with dementia for at least 6 months and planning to remain the primary caregiver for the next 2 months
  • Currently living with the person they are caring for (care recipient)
  • Comfortable utilizing technology (e.g. computers, tablets, the internet)
  • Have access to the internet and a computer or tablet device
  • Plans to live in the area for the duration of the study

Care recipients (military veteran living with dementia) must:

  • Exhibit at least one or more behavioral symptoms (any behavior at any frequency)
  • Receiving psychotropic medication or cognitive enhancers will not exclude the care recipient.
  • Have a clinical diagnosis of dementia (any type) per caregiver report.
  • Be a military veteran.

Exclusion Criteria:

  • Inability to read, speak or understand English
  • Lack of regular access to a telephone, internet, technology (tablet or computer)
  • Caregiver is unable to use a computer or tablet
  • Person with dementia is not a military veteran

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: WeCareAdvisor
immediate use of the WeCareAdvisor tool for a 1 month period
Behawioralne: WeCareAdvisor
Tailored, internet-based software intended to assess, manage and track behavioral symptoms and their contributing factors and to instruct dementia caregivers in problem solving approaches (tailored strategies for in-home, medication-free behavior management) to address difficult or disruptive behaviors exhibited by the person with dementia. During the testing period participants will refer to the WeCareAdvisor when behavioral challenges occur.
Aktywny komparator: WeCareAdvisor after 1 month
after a wait period of 1 month, use of the WeCareAdvisor tool for a 1 month period
Behawioralne: WeCareAdvisor
Tailored, internet-based software intended to assess, manage and track behavioral symptoms and their contributing factors and to instruct dementia caregivers in problem solving approaches (tailored strategies for in-home, medication-free behavior management) to address difficult or disruptive behaviors exhibited by the person with dementia. During the testing period participants will refer to the WeCareAdvisor when behavioral challenges occur.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Caregiver Stress
Ramy czasowe: Baseline to 2 months
As measured by a study specific questionnaire completed by caregivers. Stress is measured on a scale of 1 to 5 where 1 is equivalent to no stress and 5 is equivalent to extreme stress.
Baseline to 2 months
Change in Caregiver Confidence in Managing Problematic Behavior
Ramy czasowe: Baseline to 2 months
As measured by a study specific questionnaire completed by caregivers. Confidence in managing problematic behavior is measured on a scale of 0 to 10, where a score of 0 means not confident and 10 means extremely confident
Baseline to 2 months
Change in Caregiver Upset
Ramy czasowe: Baseline to 2 months
As measured by a study specific questionnaire completed by caregivers. Upset is measured on a scale of 0 to 5 where 0 is equivalent to no upset and 5 is equivalent to extreme upset (midpoint is equivalent to fairly upset).
Baseline to 2 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Caregiver Communication
Ramy czasowe: Baseline to 2 months
Caregivers rate the frequency of using six forms of negative communication (yelling, threatening, criticizing, withdrawing from patient, using harsh tone and screaming), measured on a scale of 1 to 5 where a score of 1 is never and a score of 5 is always.
Baseline to 2 months

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ease of Use of the WeCareAdvisor Tool
Ramy czasowe: 1 month after using WeCareAdvisor tool
As measured by a study specific questionnaire completed by caregivers. Ease of use of the WeCareAdvisor tool is measured on a scale of 1 to 7 where 1 is equivalent to strongly disagree and 7 is equivalent to strongly agree (midpoint is equivalent to neutral).
1 month after using WeCareAdvisor tool
Usefulness/ Perceived Benefit of the WeCareAdvisor Tool
Ramy czasowe: 1 month after using WeCareAdvisor tool
As measured by a study specific questionnaire completed by caregivers. Usefulness/perceived benefit of the WeCareAdvisor tool is measured on a scale of 1 to 7 where 1 is equivalent to strongly disagree and 7 is equivalent to strongly agree (midpoint is equivalent to neutral).
1 month after using WeCareAdvisor tool

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Michigan

Współpracownicy

United States Department of Defense

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 października 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HUM00117707
  • W81XWH-16-1-0551 (Inny numer grantu/finansowania: United States Department of Defense)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Objawy behawioralne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Norway

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj