- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04587583
WeCareAdvisor: A Web-Based Tool to Improve Quality of Life for Military Veterans With Dementia and Their Caregivers
29 марта 2022 г. обновлено: Frederic C. Blow, University of Michigan
This research will test the WeCareAdvisor tool for family caregivers of military veterans with dementia to help caregivers assess, manage and track behavioral symptoms and their contributing factors (e.g., pain, sleep disturbance), and that provides tailored strategies for in-home, medication-free behavior management.
60 caregiver-person with dementia dyads will be recruited (30 Treatment Group, 30 Wait-List Control Group).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
19
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109
- University of Michigan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
Eligible caregivers must:
- Be the primary caregiver of a military veteran with dementia for at least 6 months and planning to remain the primary caregiver for the next 2 months
- Currently living with the person they are caring for (care recipient)
- Comfortable utilizing technology (e.g. computers, tablets, the internet)
- Have access to the internet and a computer or tablet device
- Plans to live in the area for the duration of the study
Care recipients (military veteran living with dementia) must:
- Exhibit at least one or more behavioral symptoms (any behavior at any frequency)
- Receiving psychotropic medication or cognitive enhancers will not exclude the care recipient.
- Have a clinical diagnosis of dementia (any type) per caregiver report.
- Be a military veteran.
Exclusion Criteria:
- Inability to read, speak or understand English
- Lack of regular access to a telephone, internet, technology (tablet or computer)
- Caregiver is unable to use a computer or tablet
- Person with dementia is not a military veteran
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: WeCareAdvisor
immediate use of the WeCareAdvisor tool for a 1 month period
|
Tailored, internet-based software intended to assess, manage and track behavioral symptoms and their contributing factors and to instruct dementia caregivers in problem solving approaches (tailored strategies for in-home, medication-free behavior management) to address difficult or disruptive behaviors exhibited by the person with dementia.
During the testing period participants will refer to the WeCareAdvisor when behavioral challenges occur.
|
|
Активный компаратор: WeCareAdvisor after 1 month
after a wait period of 1 month, use of the WeCareAdvisor tool for a 1 month period
|
Tailored, internet-based software intended to assess, manage and track behavioral symptoms and their contributing factors and to instruct dementia caregivers in problem solving approaches (tailored strategies for in-home, medication-free behavior management) to address difficult or disruptive behaviors exhibited by the person with dementia.
During the testing period participants will refer to the WeCareAdvisor when behavioral challenges occur.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Caregiver Stress
Временное ограничение: Baseline to 2 months
|
As measured by a study specific questionnaire completed by caregivers.
Stress is measured on a scale of 1 to 5 where 1 is equivalent to no stress and 5 is equivalent to extreme stress.
|
Baseline to 2 months
|
|
Change in Caregiver Confidence in Managing Problematic Behavior
Временное ограничение: Baseline to 2 months
|
As measured by a study specific questionnaire completed by caregivers.
Confidence in managing problematic behavior is measured on a scale of 0 to 10, where a score of 0 means not confident and 10 means extremely confident
|
Baseline to 2 months
|
|
Change in Caregiver Upset
Временное ограничение: Baseline to 2 months
|
As measured by a study specific questionnaire completed by caregivers.
Upset is measured on a scale of 0 to 5 where 0 is equivalent to no upset and 5 is equivalent to extreme upset (midpoint is equivalent to fairly upset).
|
Baseline to 2 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Caregiver Communication
Временное ограничение: Baseline to 2 months
|
Caregivers rate the frequency of using six forms of negative communication (yelling, threatening, criticizing, withdrawing from patient, using harsh tone and screaming), measured on a scale of 1 to 5 where a score of 1 is never and a score of 5 is always.
|
Baseline to 2 months
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ease of Use of the WeCareAdvisor Tool
Временное ограничение: 1 month after using WeCareAdvisor tool
|
As measured by a study specific questionnaire completed by caregivers.
Ease of use of the WeCareAdvisor tool is measured on a scale of 1 to 7 where 1 is equivalent to strongly disagree and 7 is equivalent to strongly agree (midpoint is equivalent to neutral).
|
1 month after using WeCareAdvisor tool
|
|
Usefulness/ Perceived Benefit of the WeCareAdvisor Tool
Временное ограничение: 1 month after using WeCareAdvisor tool
|
As measured by a study specific questionnaire completed by caregivers.
Usefulness/perceived benefit of the WeCareAdvisor tool is measured on a scale of 1 to 7 where 1 is equivalent to strongly disagree and 7 is equivalent to strongly agree (midpoint is equivalent to neutral).
|
1 month after using WeCareAdvisor tool
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 октября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 октября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 октября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 октября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 октября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Психические расстройства
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Неврологические проявления
- Нейроповеденческие проявления
- Нейрокогнитивные расстройства
- Нейродегенеративные заболевания
- Таупатии
- Слабоумие
- Болезнь Альцгеймера
- Поведенческие симптомы
- Расстройства памяти
Другие идентификационные номера исследования
- HUM00117707
- W81XWH-16-1-0551 (Другой номер гранта/финансирования: United States Department of Defense)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .