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건강한 인간에서 Delta-9-Tetrahydrocannabinol의 급성 효과의 성별 관련 차이: 하위 연구 II (THC-Gender-II)

2026년 4월 23일 업데이트: Mohini Ranganathan, Yale University
이 연구의 목적은 남성에 비해 여성에서 칸나비노이드의 급성 효과를 특성화하고 성별 차이의 기초가 될 수 있는 메커니즘을 조사하기 시작하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

기화된 THC가 남성에 비해 여성에게 미치는 급성 효과를 특성화하고 성별 차이의 근간이 될 수 있는 메커니즘을 조사하기 시작합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, 미국, 06516
        • 모병
        • Biological Studies Unit at the VA Connecticut Healthcare System, Yale School of Medicine
        • 수석 연구원:
          • Mohini Ranganathan, MD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 대마초에 대한 평생 최소 한 번의 노출
  • 좋은 신체적, 정신적 건강

제외 기준:

  • 대마초 순진한 개인
  • 주요 현재 또는 최근 스트레스 요인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 델타-9-테트라히드로칸나비놀(THC)
기화된 THC 4mg을 투여합니다.
4mg 흡입 THC
다른 이름들:
  • 델타-9-테트라히드로칸나비놀
위약 비교기: 위약
흡입 위약(활성 카나비노이드 없음)
흡입 위약(활성 카나비노이드 없음)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선으로부터의 변화: 시각적 아날로그 척도(VAS)로 측정한 보상 효과
기간: 다음 시점에 걸쳐 평가된 "높음"의 변화: 기준선, 드로나비놀 경구 투여 시작 후 +60, +80, +120, +180, +300분.
THC 유발 "높음"의 주관적 측정
다음 시점에 걸쳐 평가된 "높음"의 변화: 기준선, 드로나비놀 경구 투여 시작 후 +60, +80, +120, +180, +300분.
기준선에서 변경: 언어 학습: Rey 청각 언어 학습 테스트(RAVLT)로 측정
기간: Dronabinol 경구 투여 시작 후 기준선 및 +80분.
AVLT에서 지연 리콜로 측정됨
Dronabinol 경구 투여 시작 후 기준선 및 +80분.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 9일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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