- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04747093
Induced-T Cell Like NK Cells for B Cell Malignancies
2021년 2월 6일 업데이트: Qifa Liu, Nanfang Hospital of Southern Medical University
Induced-T Cell Like NK Cellular Immunotherapy for Refractory B Cell Malignancies
Relapsed and refractory B cell malignancies show unfavorable prognosis, especially for adult patients.
Now, there is no standard management for these patients.
Induced-T cell-like NK cells with chimeric antigen receptor (CAR-ITNK cells) is a promising treatment option for treating B cell derived malignancy.
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of CAR-ITNK cells infusions in patients with relapsed and refractory B cell malignancies.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
12
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국, 510515
- 모병
- Department of Hematology,Nanfang Hospital, Southern Medical University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Patient with CD19 positive B-cell acute leukemia
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status <2
- ALT/ AST <3 x normal
- Bilirubin < 2.0 mg/dl
- Creatinine < 2.5 mg/dl and less than 2.5x normal for age
- LVEF< 45%
- Accept white blood cell collection
- Provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Previous treatment with investigational gene or cell therapy medicine products
- Active hepatitis B , hepatitis C or HIV infection
- Uncontrolled active infection
- Presence of grade 2-4 acute or extensive chronic GVHD
- Active CNS involvement: epilepsy, paresis, aphasia, stroke, severe head trauma,
- Dementia, Parkinson's disease, cerebellar disease, organic brain syndrome, uncontrolled mental illness, etc.
- Any uncontrolled active medical disorder that would preclude participation as outlined.
- Received non-diagnostic purposes major surgery within the past 4 weeks
- Participated in any other clinical study within the past 4 weeks
- Used murine biological products (except blinatumomab), unless it is proved no anti-mouse antibodies exist.
- Pregnancy or breast-feeding women
- Use of prohibited drugs:
- Steroids: Therapeutic doses of steroids must be stopped > 72 hours prior to ITNK Cells infusion
- Allogeneic cellular therapy: Any donor lymphocyte infusions (DLI) must be completed > 4 weeks prior to ITNK Cells infusion
- GVHD therapies: Any drug used for GVHD must be stopped > 4 weeks prior to ITNK Cells infusion
- Any situation that may increase the risk of the test or interfere with the test results
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: ITNK group
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CAR-ITNK cells will be infused over 10-15 minutes on Day 0.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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부작용
기간: 12 개월
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운영체제
기간: 일년
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전반적인 생존
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일년
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ORR
기간: 3 개월
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전체 반응률에는 말초 혈액, 골수, CNS 증상, 신체 검사(PE) 및 CSF의 평가에 의해 결정된 완전 관해(CR) 및 불완전 혈구 수 회복(CRi)을 동반한 완전 관해가 포함됩니다.
기본 종료점은 IRC 평가를 기반으로 합니다.
현지 조사관의 평가 결과는 민감도 분석에 사용됩니다.
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3 개월
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ORR
기간: 6 months
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Overall Response Rate includes Complete Remission (CR) and Complete Remission with Incomplete Blood Count Recovery (CRi), as determined by assessments of peripheral blood, bone marrow, CNS symptoms, physical exam (PE) and CSF.
The primary endpoint will be based on the IRC assessment.
The local investigator's assessed results will be used for sensitivity analysis.
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6 months
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ORR
기간: 12 months
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Overall Response Rate includes Complete Remission (CR) and Complete Remission with Incomplete Blood Count Recovery (CRi), as determined by assessments of peripheral blood, bone marrow, CNS symptoms, physical exam (PE) and CSF.
The primary endpoint will be based on the IRC assessment.
The local investigator's assessed results will be used for sensitivity analysis.
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12 months
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DFS
기간: 일년
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무병 생존
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Qi-fa Liu, Nanfang Hospital of Southern Medical University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 29일
기본 완료 (예상)
2021년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2022년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 6일
처음 게시됨 (실제)
2021년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 6일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ITNK-2021
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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