- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04747093
Induced-T Cell Like NK Cells for B Cell Malignancies
6. februar 2021 oppdatert av: Qifa Liu, Nanfang Hospital of Southern Medical University
Induced-T Cell Like NK Cellular Immunotherapy for Refractory B Cell Malignancies
Relapsed and refractory B cell malignancies show unfavorable prognosis, especially for adult patients.
Now, there is no standard management for these patients.
Induced-T cell-like NK cells with chimeric antigen receptor (CAR-ITNK cells) is a promising treatment option for treating B cell derived malignancy.
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of CAR-ITNK cells infusions in patients with relapsed and refractory B cell malignancies.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
12
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510515
- Rekruttering
- Department of Hematology,Nanfang Hospital, Southern Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patient with CD19 positive B-cell acute leukemia
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status <2
- ALT/ AST <3 x normal
- Bilirubin < 2.0 mg/dl
- Creatinine < 2.5 mg/dl and less than 2.5x normal for age
- LVEF< 45%
- Accept white blood cell collection
- Provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Previous treatment with investigational gene or cell therapy medicine products
- Active hepatitis B , hepatitis C or HIV infection
- Uncontrolled active infection
- Presence of grade 2-4 acute or extensive chronic GVHD
- Active CNS involvement: epilepsy, paresis, aphasia, stroke, severe head trauma,
- Dementia, Parkinson's disease, cerebellar disease, organic brain syndrome, uncontrolled mental illness, etc.
- Any uncontrolled active medical disorder that would preclude participation as outlined.
- Received non-diagnostic purposes major surgery within the past 4 weeks
- Participated in any other clinical study within the past 4 weeks
- Used murine biological products (except blinatumomab), unless it is proved no anti-mouse antibodies exist.
- Pregnancy or breast-feeding women
- Use of prohibited drugs:
- Steroids: Therapeutic doses of steroids must be stopped > 72 hours prior to ITNK Cells infusion
- Allogeneic cellular therapy: Any donor lymphocyte infusions (DLI) must be completed > 4 weeks prior to ITNK Cells infusion
- GVHD therapies: Any drug used for GVHD must be stopped > 4 weeks prior to ITNK Cells infusion
- Any situation that may increase the risk of the test or interfere with the test results
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: ITNK group
|
CAR-ITNK cells will be infused over 10-15 minutes on Day 0.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Uønskede hendelser
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
OS
Tidsramme: 1 år
|
total overlevelse
|
1 år
|
|
ORR
Tidsramme: 3 måneder
|
Samlet responsrate inkluderer fullstendig remisjon (CR) og fullstendig remisjon med ufullstendig blodtallsgjenoppretting (CRi), som bestemt av vurderinger av perifert blod, benmarg, CNS-symptomer, fysisk undersøkelse (PE) og CSF.
Det primære endepunktet vil være basert på IRC-vurderingen.
Den lokale etterforskerens vurderte resultater vil bli brukt til sensitivitetsanalyse.
|
3 måneder
|
|
ORR
Tidsramme: 6 months
|
Overall Response Rate includes Complete Remission (CR) and Complete Remission with Incomplete Blood Count Recovery (CRi), as determined by assessments of peripheral blood, bone marrow, CNS symptoms, physical exam (PE) and CSF.
The primary endpoint will be based on the IRC assessment.
The local investigator's assessed results will be used for sensitivity analysis.
|
6 months
|
|
ORR
Tidsramme: 12 months
|
Overall Response Rate includes Complete Remission (CR) and Complete Remission with Incomplete Blood Count Recovery (CRi), as determined by assessments of peripheral blood, bone marrow, CNS symptoms, physical exam (PE) and CSF.
The primary endpoint will be based on the IRC assessment.
The local investigator's assessed results will be used for sensitivity analysis.
|
12 months
|
|
DFS
Tidsramme: 1 år
|
sykdomsfri overlevelse
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Qi-fa Liu, Nanfang Hospital of Southern Medical University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. januar 2021
Primær fullføring (Forventet)
31. desember 2021
Studiet fullført (Forventet)
31. mars 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. februar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
10. februar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. februar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2021
Sist bekreftet
1. februar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesykdommer
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Leukemi, lymfoid
- Neoplasmer
- Lymfom
- Lymfom, B-celle
- Leukemi
- Forløpercelle lymfoblastisk leukemi-lymfom
- Leukemi, lymfatisk, kronisk, B-celle
- Leukemi, B-celle
Andre studie-ID-numre
- ITNK-2021
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .