Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Induced-T Cell Like NK Cells for B Cell Malignancies

6. februar 2021 oppdatert av: Qifa Liu, Nanfang Hospital of Southern Medical University

Induced-T Cell Like NK Cellular Immunotherapy for Refractory B Cell Malignancies

Relapsed and refractory B cell malignancies show unfavorable prognosis, especially for adult patients. Now, there is no standard management for these patients. Induced-T cell-like NK cells with chimeric antigen receptor (CAR-ITNK cells) is a promising treatment option for treating B cell derived malignancy. The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of CAR-ITNK cells infusions in patients with relapsed and refractory B cell malignancies.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

12

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510515
        • Rekruttering
        • Department of Hematology,Nanfang Hospital, Southern Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patient with CD19 positive B-cell acute leukemia
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status <2
  • ALT/ AST <3 x normal
  • Bilirubin < 2.0 mg/dl
  • Creatinine < 2.5 mg/dl and less than 2.5x normal for age
  • LVEF< 45%
  • Accept white blood cell collection
  • Provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Previous treatment with investigational gene or cell therapy medicine products
  • Active hepatitis B , hepatitis C or HIV infection
  • Uncontrolled active infection
  • Presence of grade 2-4 acute or extensive chronic GVHD
  • Active CNS involvement: epilepsy, paresis, aphasia, stroke, severe head trauma,
  • Dementia, Parkinson's disease, cerebellar disease, organic brain syndrome, uncontrolled mental illness, etc.
  • Any uncontrolled active medical disorder that would preclude participation as outlined.
  • Received non-diagnostic purposes major surgery within the past 4 weeks
  • Participated in any other clinical study within the past 4 weeks
  • Used murine biological products (except blinatumomab), unless it is proved no anti-mouse antibodies exist.
  • Pregnancy or breast-feeding women
  • Use of prohibited drugs:
  • Steroids: Therapeutic doses of steroids must be stopped > 72 hours prior to ITNK Cells infusion
  • Allogeneic cellular therapy: Any donor lymphocyte infusions (DLI) must be completed > 4 weeks prior to ITNK Cells infusion
  • GVHD therapies: Any drug used for GVHD must be stopped > 4 weeks prior to ITNK Cells infusion
  • Any situation that may increase the risk of the test or interfere with the test results

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: ITNK group
CAR-ITNK cells will be infused over 10-15 minutes on Day 0.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Uønskede hendelser
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
OS
Tidsramme: 1 år
total overlevelse
1 år
ORR
Tidsramme: 3 måneder
Samlet responsrate inkluderer fullstendig remisjon (CR) og fullstendig remisjon med ufullstendig blodtallsgjenoppretting (CRi), som bestemt av vurderinger av perifert blod, benmarg, CNS-symptomer, fysisk undersøkelse (PE) og CSF. Det primære endepunktet vil være basert på IRC-vurderingen. Den lokale etterforskerens vurderte resultater vil bli brukt til sensitivitetsanalyse.
3 måneder
ORR
Tidsramme: 6 months
Overall Response Rate includes Complete Remission (CR) and Complete Remission with Incomplete Blood Count Recovery (CRi), as determined by assessments of peripheral blood, bone marrow, CNS symptoms, physical exam (PE) and CSF. The primary endpoint will be based on the IRC assessment. The local investigator's assessed results will be used for sensitivity analysis.
6 months
ORR
Tidsramme: 12 months
Overall Response Rate includes Complete Remission (CR) and Complete Remission with Incomplete Blood Count Recovery (CRi), as determined by assessments of peripheral blood, bone marrow, CNS symptoms, physical exam (PE) and CSF. The primary endpoint will be based on the IRC assessment. The local investigator's assessed results will be used for sensitivity analysis.
12 months
DFS
Tidsramme: 1 år
sykdomsfri overlevelse
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Qi-fa Liu, Nanfang Hospital of Southern Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. januar 2021

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2021

Studiet fullført (Forventet)

31. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

10. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere