요추 척추 융합 수술을 위한 Erector Spinae Plane Block 진통제
2021년 2월 9일 업데이트: Baher Said Elshahat Mohamed Abdelhady, Benha University
양측 기립기 Spinae Plane Block은 Periopative Opioid 소비를 최소화하고 요추 척추 융합 수술에 만족스러운 진통제를 제공할 수 있습니까? 무작위 대조 연구
본 연구의 목적은 요추 유합술 시 양측 초음파유도척추기립근 평면차단술이 통증점수와 오포이드 사용에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
45
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 미국마취과학회 1~3급 성인 환자
- BMI 35kg/m2 이하
제외 기준:
- 환자 거부
- 동의할 수 없다
- 18세 미만 또는 65세 초과
- BMI 35kg/m2 이상
- 연구 약물에 대한 알려진 알레르기
- 응고 장애 또는 항응고제
- 간부전
- 신부전
- 만성 오피오이드 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 건설자 블록
|
양측 ESP 블록에 0.25% 부피바카인 20ml를 주입합니다.
|
|
활성 비교기: 가짜 블록
|
양측 ESP 블록에 생리 식염수 20ml를 주입합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
무통
기간: 수술 후 최대 24시간
|
6시간마다 통증의 숫자 등급 척도
|
수술 후 최대 24시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 9일
처음 게시됨 (실제)
2021년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 9일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .