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COVID-19 예방의 꿀과 Nigella Sativa (HNS-COVID-PK)

2021년 7월 1일 업데이트: Sohaib Ashraf

COVID-19 예방을 위한 꿀과 Nigella Sativa: 무작위 대조 시험

꿀과 나이젤라 사티바는 항바이러스, 항균, 항염증 및 면역 조절 역할을 확립했습니다. 따라서 예방을 위해 테스트 할 계획입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

1000

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
    • MA
      • Lahore, MA, 파키스탄, 54600
        • 모병
        • Shaikh Zayed Post-Graduate Medical Institute
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Iqra Farooq, MBBS
        • 수석 연구원:
          • Larab Kalsoom, MBBS
        • 부수사관:
          • Shahroze Arshad, MBBS
        • 부수사관:
          • Maaz Akram, MBBS
        • 수석 연구원:
          • Uzma N Siddique, MBBS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 의료 전문가 노출 후 COVID-19

제외 기준:

  • 다기관 부전 활성 COVID-19

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 꿀과 나이젤라 사티바 팔
0.5g/kg/일 꿀 40mg/Kg/일 나이젤라 사티바 씨앗
의약품: 꿀
꿀 0.5gm/kg/일
의약품: 나이젤라 사티바 씨앗
40mg/kg/일
위약 비교기: 위약군
설탕물이 든 빈 캡슐
다른: 위약
설탕물이 든 빈 캡슐

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SARS-CoV-2 감염률
기간: 14 일
RT-PCR SARS-CoV-2
14 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohaib Ashraf

수사관

  • 연구 책임자: Sohaib Ashraf, MBBS, Massachusetts General Hospital
  • 연구 의자: Muhammad Ashraf, PhD, University of Veterinary and Animal Sciences
  • 수석 연구원: Ahmad Imran, MBBS, Shaikh Zayed Post-Graduate Medical Institute
  • 수석 연구원: Moneeb Ashraf, MBBS, King Edward Medical University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 5일

기본 완료 (예상)

2022년 2월 15일

연구 완료 (예상)

2022년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SZMC/IRB/Internal/273/2021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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