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자폐아와 위태로운 상황에서 생활하기: 돌봄 지원을 위한 문제는 무엇인가 (HaSPrEA)

자폐아동의 위태로운 삶: 돌봄 지원을 위한 쟁점은 무엇인가: 질적연구 - 단일중심적 연구

다양한 사회적 공간에서 더 나은 지원을 제공하고 전문가와 부모 간의 협력을 향상시키기 위해 주거 측면에서 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 아동이 있는 위태로운 상황에 처한 가족의 특수성을 연구합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Saint-Étienne University Hospital의 정신 병리과인 Léo Kanner Center(CLK)에서 치료받는 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 아동의 주거와 관련된 생활 조건을 확인합니다. 목표는 ASD를 가진 아동과 그 가족의 궤적, 생활 조건, 그리고 그들을 지원하는 전문가와의 인터뷰를 통해 불안정한 상황과 관련된 특수성을 식별하고 고려하는 방법을 설명하는 것입니다.

Léo Kanner Center(CLK)에서 자녀를 돌보고 있는 가족과 자녀를 돌보는 전문가를 대상으로 사회학적 인터뷰를 통해 실시한 정성적 조사를 통해 집에서 자폐아의 발달에 대한 데이터를 수집할 수 있습니다. 그리고 더 일반적으로 그의 서식지에서.

본 연구의 목적은 주거 측면에서 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 아동이 있는 위태로운 상황에 처한 가족의 특수성을 연구하여 다양한 사회적 공간에서 더 나은 지원을 제공하고 전문가와 부모 간의 협력을 향상시키는 것입니다. 이 프로젝트의 목표는 자폐 스펙트럼 장애(ASD)가 있는 아동을 인권에 대한 접근의 역동성으로 끌어들이는 것입니다. 그는 이를 달성하기 위해 세 가지 수단을 제안합니다. 정확한 요구 목록에 의존합니다. 표현의 변형을 위해 노력하십시오. 의료 및 관습법 서비스에 대한 액세스를 간소화합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

45

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Saint-Étienne, 프랑스, 42055
        • CHU St Etienne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

자폐증 스펙트럼 장애(ASD)에 대한 어린이 추적

설명

포함 기준:

  • Léo Kanner Center(CLK)의 아동 정신과 서비스에서 자녀를 둔 가족,
  • 아이들은 자폐증 스펙트럼 장애(ASD)를 따랐고,
  • 연구에 대한 정보를 제공받았고 연구자와 연구 참여 동의서에 공동 서명한 가족.

제외 기준:

  • 포함을 금하는 아동의 주치의의 의견
  • 법적 보호자 중 한 사람의 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자폐 스펙트럼 장애(ASD) 아동의 생활 조건
기간: 2시간
생테티엔 대학병원 정신병리학과 Léo Kanner Center(CLK)에서 돌봄을 받는 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 아동의 주거와 관련된 생활 조건을 확인합니다.
2시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안정
기간: 2시간
위태로운 삶의 상황과 자폐아동 양육에 미치는 영향에 대한 가족 인터뷰
2시간

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전문가
기간: 2시간
전문가가 위태로운 상황의 세부 사항을 식별하고 고려하는 방법을 알기 위한 인터뷰
2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: VALERIE ROUSSELON-CHARLES, MD, CHU ST ETIENNE FRANCE

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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