- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04820998
자폐아와 위태로운 상황에서 생활하기: 돌봄 지원을 위한 문제는 무엇인가 (HaSPrEA)
자폐아동의 위태로운 삶: 돌봄 지원을 위한 쟁점은 무엇인가: 질적연구 - 단일중심적 연구
연구 개요
상세 설명
Saint-Étienne University Hospital의 정신 병리과인 Léo Kanner Center(CLK)에서 치료받는 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 아동의 주거와 관련된 생활 조건을 확인합니다. 목표는 ASD를 가진 아동과 그 가족의 궤적, 생활 조건, 그리고 그들을 지원하는 전문가와의 인터뷰를 통해 불안정한 상황과 관련된 특수성을 식별하고 고려하는 방법을 설명하는 것입니다.
Léo Kanner Center(CLK)에서 자녀를 돌보고 있는 가족과 자녀를 돌보는 전문가를 대상으로 사회학적 인터뷰를 통해 실시한 정성적 조사를 통해 집에서 자폐아의 발달에 대한 데이터를 수집할 수 있습니다. 그리고 더 일반적으로 그의 서식지에서.
본 연구의 목적은 주거 측면에서 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 아동이 있는 위태로운 상황에 처한 가족의 특수성을 연구하여 다양한 사회적 공간에서 더 나은 지원을 제공하고 전문가와 부모 간의 협력을 향상시키는 것입니다. 이 프로젝트의 목표는 자폐 스펙트럼 장애(ASD)가 있는 아동을 인권에 대한 접근의 역동성으로 끌어들이는 것입니다. 그는 이를 달성하기 위해 세 가지 수단을 제안합니다. 정확한 요구 목록에 의존합니다. 표현의 변형을 위해 노력하십시오. 의료 및 관습법 서비스에 대한 액세스를 간소화합니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Saint-Étienne, 프랑스, 42055
- CHU St Etienne
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- Léo Kanner Center(CLK)의 아동 정신과 서비스에서 자녀를 둔 가족,
- 아이들은 자폐증 스펙트럼 장애(ASD)를 따랐고,
- 연구에 대한 정보를 제공받았고 연구자와 연구 참여 동의서에 공동 서명한 가족.
제외 기준:
- 포함을 금하는 아동의 주치의의 의견
- 법적 보호자 중 한 사람의 연구 참여 거부
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
자폐 스펙트럼 장애(ASD) 아동의 생활 조건
기간: 2시간
|
생테티엔 대학병원 정신병리학과 Léo Kanner Center(CLK)에서 돌봄을 받는 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 아동의 주거와 관련된 생활 조건을 확인합니다.
|
2시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
불안정
기간: 2시간
|
위태로운 삶의 상황과 자폐아동 양육에 미치는 영향에 대한 가족 인터뷰
|
2시간
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전문가
기간: 2시간
|
전문가가 위태로운 상황의 세부 사항을 식별하고 고려하는 방법을 알기 위한 인터뷰
|
2시간
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: VALERIE ROUSSELON-CHARLES, MD, CHU ST ETIENNE FRANCE
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20CH029
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .