Život v prekérní situaci s autistickým dítětem: Jaké jsou problémy při podpoře v péči (HaSPrEA)
Život v prekérní situaci s autistickým dítětem: jaké jsou problémy podpory v péči: kvalitativní studie – monocentrická studie
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Identifikujte životní podmínky související s bydlením dětí s poruchami autistického spektra (PAS) léčených v Léo Kanner Center (CLK), psychopatologickém oddělení Fakultní nemocnice Saint-Étienne. Cílem je popsat prostřednictvím trajektorií dětí s PAS a jejich rodin, jejich životních podmínek a prostřednictvím rozhovorů s odborníky, kteří je podporují, jak se identifikují a zohledňují specifika související s prekérními situacemi.
Kvalitativní průzkum provedený sociologickými rozhovory s rodinami, jejichž děti jsou sledovány v Centru Léo Kannera (CLK) a odborníky, kteří se o ně starají, by umožnil shromáždit data o vývoji malého dítěte s autismem v jeho domově. a obecněji v jeho lokalitě.
Účelem této studie je studovat specifika rodin v prekérní situaci s dítětem s poruchami autistického spektra (PAS) z hlediska bydlení, abychom je mohli lépe podporovat v různých sociálních prostorech a zlepšit spolupráci mezi odborníky a rodiči. Projekt si klade za cíl přivést děti s poruchami autistického spektra (PAS) do dynamiky přístupu k lidským právům. Navrhuje tři páky, jak toho dosáhnout: spoléhat se na přesný soupis potřeb; pracovat na transformaci reprezentací; zefektivnit přístup ke zdravotní péči a službám obecného práva.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Saint-Étienne, Francie, 42055
- CHU St Etienne
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Rodiny, které mají své dítě, byly sledovány v dětské psychiatrické službě Léo Kanner Center (CLK),
- Děti sledovány pro poruchy autistického spektra (ASD),
- Rodiny, které obdržely informované informace o studii a které spolu se zkoušejícím podepsaly souhlas s účastí ve studii.
Kritéria vyloučení:
- Stanovisko odesílajícího lékaře dítěte kontraindikující zařazení
- Odmítnutí jednoho ze zákonných zástupců zúčastnit se studie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
životní podmínky dětí s poruchami autistického spektra (PAS)
Časové okno: hodiny 2
|
Identifikovat životní podmínky související s bydlením dětí s poruchami autistického spektra (PAS), o které se stará Centrum Léo Kannera (CLK), psychopatologické oddělení Fakultní nemocnice Saint-Etienne.
|
hodiny 2
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prekarita
Časové okno: hodiny 2
|
Rozhovory s rodinami o jejich nejisté životní situaci a důsledcích na péči o jejich autistické děti
|
hodiny 2
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Profesionálové
Časové okno: hodiny 2
|
Rozhovory, abychom věděli, jak odborníci identifikují a berou v úvahu specifika prekérních situací
|
hodiny 2
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: VALERIE ROUSSELON-CHARLES, MD, CHU ST ETIENNE FRANCE
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 20CH029
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .