At leve i en usikker situation med et autistisk barn: Hvad er problemerne på spil for støtte i omsorgen (HaSPrEA)
At leve i en prekær situation med et autistisk barn: Hvad er problemerne på spil for støtte i omsorgen: Kvalitativ undersøgelse - monocentrisk undersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Identificer levevilkårene i forbindelse med opstaldning af børn med autismespektrumforstyrrelser (ASD) behandlet på Léo Kanner Center (CLK), psykopatologisk afdeling på Saint-Étienne University Hospital. Formålet er at beskrive gennem forløbene for børn med ASD og deres familier, deres levevilkår og gennem interviews med professionelle, der støtter dem, hvordan de særlige forhold i forhold til usikre situationer identificeres og tages i betragtning.
En kvalitativ undersøgelse, udført af sociologiske interviews med familier, hvis børn følges på Léo Kanner Center (CLK) og de professionelle, der passer dem, ville gøre det muligt at indsamle data om udviklingen af et lille barn med autisme i sit hjem. og mere generelt i hans habitat.
Formålet med denne undersøgelse er at studere de særlige forhold ved familier i en prekær situation med et barn med autismespektrumforstyrrelser (ASD) med hensyn til boligforhold, for bedre at støtte dem i forskellige sociale rum og forbedre samarbejdet mellem professionelle og forældre. Projektet har til formål at bringe børn med autismespektrumforstyrrelser (ASD) ind i en dynamik med adgang til menneskerettigheder. Han foreslår tre løftestænger for at opnå dette: stol på en præcis opgørelse af behov; arbejde hen imod en transformation af repræsentationer; strømline adgangen til sundhedsydelser og common law-tjenester.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Saint-Étienne, Frankrig, 42055
- CHU St Etienne
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Familier, der har deres barn fulgt i børnepsykiatrien i Léo Kanner Center (CLK),
- Børn fulgt for autismespektrumforstyrrelser (ASD),
- Familier, der modtog informeret information om undersøgelsen, og som underskrev et samtykke til at deltage i undersøgelsen sammen med investigator.
Ekskluderingskriterier:
- Udtalelse fra barnets henvisende læge kontraindikerer inklusion
- Afvisning af en af de juridiske værger til at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
levevilkår for børn med autismespektrumforstyrrelser (ASD)
Tidsramme: timer 2
|
At identificere levevilkårene i forbindelse med opstaldning af børn med autismespektrumforstyrrelser (ASD), som behandles på Léo Kanner Center (CLK), psykopatologisk afdeling på Saint-Etienne Universitetshospital.
|
timer 2
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Usikkerhed
Tidsramme: timer 2
|
Familiers interviews om deres usikre livssituation og konsekvenserne for deres autistiske børnepasning
|
timer 2
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fagfolk
Tidsramme: timer 2
|
Interviews for at vide, hvordan de særlige forhold i usikre situationer identificeres og tages i betragtning af de professionelle
|
timer 2
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: VALERIE ROUSSELON-CHARLES, MD, CHU ST ETIENNE FRANCE
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20CH029
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .