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Vivere in una situazione di precarietà con un bambino autistico: quali sono le poste in gioco per il sostegno in cura (HaSPrEA)

7 luglio 2023 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Vivere in una situazione di precarietà con un bambino autistico: quali sono le poste in gioco per il sostegno in cura: studio qualitativo - studio monocentrico

Studiare le specificità delle famiglie in situazione di precarietà con un bambino con disturbi dello spettro autistico (ASD) in termini abitativi, al fine di supportarle al meglio nei vari spazi sociali e migliorare la collaborazione tra professionisti e genitori

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Identificare le condizioni di vita relative all'alloggio dei bambini con disturbi dello spettro autistico (ASD) trattati presso il Centro Léo Kanner (CLK), dipartimento di psicopatologia dell'Ospedale Universitario Saint-Étienne. L'obiettivo è descrivere attraverso le traiettorie dei bambini con ASD e delle loro famiglie, le loro condizioni di vita, e attraverso interviste ai professionisti che li supportano, come le specificità legate alle situazioni precarie vengono identificate e prese in considerazione.

Un'indagine qualitativa, realizzata attraverso interviste sociologiche alle famiglie i cui figli sono seguiti presso il Centro Léo Kanner (CLK) e ai professionisti che se ne prendono cura, permetterebbe di raccogliere dati sullo sviluppo di un bambino con autismo a casa sua e più in generale nel suo habitat.

Lo scopo di questo studio è studiare le specificità delle famiglie in una situazione precaria con un bambino con disturbi dello spettro autistico (ASD) in termini di alloggio, al fine di supportarle meglio nei diversi spazi sociali e migliorare la collaborazione tra professionisti e genitori. Il progetto mira a portare i bambini con disturbi dello spettro autistico (ASD) in una dinamica di accesso ai diritti umani. Suggerisce tre leve per raggiungere questo obiettivo: fare affidamento su un preciso inventario dei bisogni; lavorare per una trasformazione delle rappresentazioni; semplificare l'accesso ai servizi sanitari e di diritto comune.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

45

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Saint-Étienne, Francia, 42055
        • CHU St Etienne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Bambini seguiti per Disturbi dello Spettro Autistico (ASD)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Famiglie che hanno il loro bambino seguito nel servizio di psichiatria infantile del Centro Léo Kanner (CLK),
  • Bambini seguiti per Disturbi dello Spettro Autistico (ASD),
  • Famiglie che hanno ricevuto informazioni informate sullo studio e che hanno co-firmato un consenso a partecipare allo studio con lo sperimentatore.

Criteri di esclusione:

  • Opinione del medico curante del bambino che controindica l'inclusione
  • Rifiuto di uno dei tutori legali a partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
condizioni di vita dei bambini con Disturbi dello Spettro Autistico (ASD)
Lasso di tempo: ore 2
Identificare le condizioni di vita relative all'alloggio dei bambini con Disturbi dello Spettro Autistico (ASD) che sono assistiti presso il Centro Léo Kanner (CLK), dipartimento di psicopatologia dell'Ospedale Universitario di Saint-Etienne.
ore 2

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precarietà
Lasso di tempo: ore 2
Interviste alle famiglie sulla loro precaria situazione di vita e le conseguenze sulla cura dei figli autistici
ore 2

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Professionisti
Lasso di tempo: ore 2
Interviste per sapere come le specificità delle situazioni precarie vengono individuate e prese in considerazione dai professionisti
ore 2

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Investigatori

  • Investigatore principale: VALERIE ROUSSELON-CHARLES, MD, CHU ST ETIENNE FRANCE

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

29 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20CH029

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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