Życie w niepewnej sytuacji z autystycznym dzieckiem: jakie są problemy związane ze wsparciem w opiece (HaSPrEA)
Życie w niepewnej sytuacji z dzieckiem autystycznym: jakie są problemy związane ze wsparciem w opiece: badanie jakościowe – badanie monocentryczne
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zidentyfikować warunki życia związane z zakwaterowaniem dzieci z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD) leczonych w Centrum Léo Kannera (CLK), oddziale psychopatologii Szpitala Uniwersyteckiego Saint-Étienne. Celem jest opisanie trajektorii dzieci z ASD i ich rodzin, ich warunków życia oraz wywiadów z profesjonalistami, którzy je wspierają, w jaki sposób identyfikuje się i bierze pod uwagę specyfikę sytuacji niepewnych.
Badanie jakościowe, przeprowadzone na podstawie wywiadów socjologicznych z rodzinami, których dzieci są obserwowane w Centrum Léo Kannera (CLK) oraz z profesjonalistami, którzy się nimi opiekują, pozwoliłoby na zebranie danych na temat rozwoju małego dziecka z autyzmem w jego domu i bardziej ogólnie w jego środowisku.
Celem tego badania jest zbadanie specyfiki rodzin w niepewnej sytuacji z dzieckiem z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD) w zakresie warunków mieszkaniowych, aby lepiej wspierać je w różnych przestrzeniach społecznych i poprawić współpracę między profesjonalistami a rodzicami. Projekt ma na celu wprowadzenie dzieci z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD) w dynamikę dostępu do praw człowieka. Sugeruje trzy dźwignie, aby to osiągnąć: polegać na dokładnym spisie potrzeb; pracować nad przekształceniem reprezentacji; usprawnić dostęp do opieki zdrowotnej i usług związanych z prawem zwyczajowym.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Saint-Étienne, Francja, 42055
- CHU St Etienne
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rodziny, których dziecko znajduje się pod opieką psychiatrii dziecięcej Centrum Léo Kannera (CLK),
- Dzieci obserwowane z powodu zaburzeń ze spektrum autyzmu (ASD),
- Rodziny, które otrzymały świadomą informację o badaniu i które wspólnie z badaczem podpisały zgodę na udział w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Opinia lekarza kierującego dziecko przeciwwskazająca do włączenia
- Odmowa udziału w badaniu jednego z opiekunów prawnych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
warunki życia dzieci z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD)
Ramy czasowe: godziny 2
|
Identyfikacja warunków życia związanych z zakwaterowaniem dzieci z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD), którymi opiekuje się Centrum Léo Kannera (CLK), oddział psychopatologii Szpitala Uniwersyteckiego w Saint-Etienne.
|
godziny 2
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Prekarność
Ramy czasowe: godziny 2
|
Wywiady z rodzinami na temat ich niepewnej sytuacji życiowej i konsekwencji dla opieki nad autystycznymi dziećmi
|
godziny 2
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Profesjonaliści
Ramy czasowe: godziny 2
|
Wywiady, aby dowiedzieć się, w jaki sposób specyfika sytuacji niepewnych jest identyfikowana i uwzględniana przez profesjonalistów
|
godziny 2
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: VALERIE ROUSSELON-CHARLES, MD, CHU ST ETIENNE FRANCE
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20CH029
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .