통증 민감도에 대한 스트레칭의 효능
2023년 4월 19일 업데이트: Morten Pallisgaard, University College of Northern Denmark
국소 및 원거리 통증 민감도에 대한 스트레칭 프로토콜의 효능:
이 연구의 주요 목적은 국소 및 원격 통증 민감도에 대한 6주 정규 스트레칭 프로토콜의 즉각적인 효율성을 결정하는 것입니다. 6주 동안 규칙적인 스트레칭을 하면 국부 및 원격 통증 감도가 크게 감소할 것으로 추측됩니다.
이 연구의 두 번째 목적은 스트레칭 프로토콜을 4주간 중단한 후 국소 및 원격 통증 감도에 미치는 영향을 확인하는 것입니다. 규칙적인 스트레칭에 따라 국소 및 원격 통증 민감도가 감소하면 4주 중단 후 진통 효과가 감소할 것으로 추측됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
26
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Aalborg, 덴마크, 9220
- University College of Northern Denmark
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 만 18~65세의 건강한 남녀를 모집합니다. 검사의 일환으로 자원봉사자는 알려진 의학적 문제나 질병을 표시하도록 요청받을 것입니다. 다음과 같은 알려진 질병이 없는 경우 참가자가 포함됩니다.
- 인지 장애,
- 신경학적,
- 정형 외과,
- 또는 체감각 시스템에 영향을 미치거나 스트레칭 운동 또는 무릎의 운동 범위 테스트를 배제할 수 있는 신경근 문제.
제외 기준:
- 정기적으로 유연성 훈련(예: 스트레칭, 태극권, 필라테스 또는 요가)을 하는 개인
- 또는 진통제와 같이 체감각계에 영향을 줄 수 있는 약물을 사용하는 것은 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 스트레칭
무릎 굴근의 정적 스트레칭
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중재는 매일 6주간 무릎 굴근의 양측 정적 스트레칭으로 구성됩니다.
스트레칭은 바닥에 앉아서 합니다.
참가자는 한쪽 다리를 곧게 펴고 바닥에 똑바로 앉습니다.
다른 쪽 발바닥은 뻗은 다리의 안쪽에 위치해야 합니다.
참가자는 무릎을 완전히 펴고 발가락을 만지려고 약간 앞으로 기울입니다.
스트레칭은 불편한 지점까지 실시하며 각 스트레칭은 30초간 3회 반복한다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 감도
기간: 기준선
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1차 결과는 휴대용 압력 측정기로 측정한 국소 및 원거리 압력 통증 역치로 표현되는 통증 감도입니다.
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기준선
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통증 감도
기간: 6주
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1차 결과는 휴대용 압력 측정기로 측정한 국소 및 원거리 압력 통증 역치로 표현되는 통증 감도입니다.
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6주
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통증 감도
기간: 10주
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1차 결과는 휴대용 압력 측정기로 측정한 국소 및 원거리 압력 통증 역치로 표현되는 통증 감도입니다.
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10주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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동작 범위
기간: 기준선
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Biodex 시스템 4 pro isokinetic dynamometer로 측정한 수동 무릎 신전 운동 범위
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기준선
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동작 범위
기간: 6주
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Biodex 시스템 4 pro isokinetic dynamometer로 측정한 수동 무릎 신전 운동 범위
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6주
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동작 범위
기간: 10주
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Biodex 시스템 4 pro isokinetic dynamometer로 측정한 수동 무릎 신전 운동 범위
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10주
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수동 저항 토크
기간: 기준선
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Biodex 시스템 4 pro isokinetic dynamometer로 측정한 패시브 슬관절 신전에서 측정한 패시브 저항 토크
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기준선
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수동 저항 토크
기간: 6주
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Biodex 시스템 4 pro isokinetic dynamometer로 측정한 패시브 슬관절 신전에서 측정한 패시브 저항 토크
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6주
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수동 저항 토크
기간: 10주
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Biodex 시스템 4 pro isokinetic dynamometer로 측정한 패시브 슬관절 신전에서 측정한 패시브 저항 토크
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10주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스트레칭 프로토콜 준수
기간: 6주
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스트레칭 프로토콜 준수 여부는 mHealth 앱의 자체 보고 데이터를 사용하여 측정됩니다.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Dorte Drachmann, Msc., Department of Physiotherapy, University College of Northern Denmark
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 4일
기본 완료 (실제)
2022년 4월 25일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 8일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 19일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터는 요청 시 제공됩니다.
IPD 공유 기간
연구 프로토콜이 게시됩니다
IPD 공유 액세스 기준
연구 프로토콜은 공개 액세스로 게시됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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