Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av stretching på smertefølsomhet

19. april 2023 oppdatert av: Morten Pallisgaard, University College of Northern Denmark

Effektiviteten av en strekkprotokoll for regional og fjern smertefølsomhet:

Hovedmålet med denne studien er å bestemme den umiddelbare effektiviteten til en seks ukers vanlig strekkprotokoll på regional og fjern smertefølsomhet. Det antas at regional og fjern smertefølsomhet vil reduseres betydelig etter seks uker med regelmessig tøying.

Det sekundære målet med studien er å bestemme effekten etter fire ukers opphør av tøyningsprotokollen på regional og fjern smertefølsomhet. Hvis regional og fjern smertefølsomhet avtar etter regelmessig tøying, antas det at den smertestillende effekten vil avta etter fire ukers seponering.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aalborg, Danmark, 9220
        • University College of Northern Denmark

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske menn og kvinner i alderen 18-65 år rekrutteres. Som en del av screeningen vil frivillige også bli bedt om å angi kjente medisinske problemer eller sykdommer. Deltakere inkluderes dersom de ikke har kjente medisinske tilstander som f.eks
  • kognitive svekkelser,
  • nevrologiske,
  • ortopedisk,
  • eller nevromuskulære problemer som kan påvirke det somatosensoriske systemet eller utelukke strekkøvelser eller bevegelsestesting i kneet.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som regelmessig deltar i fleksibilitetstrening (f.eks. tøying, tai chi, pilates eller yoga)
  • eller bruk av medisiner som kan påvirke det somatosensoriske systemet, for eksempel smertestillende medisiner, er utelukket.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Stretching
Statisk strekking av knebøyerne
Annen: Strekkøvelser
Intervensjonen består av seks uker daglig bilateral statisk strekking av knebøyerne. Strekk utføres sittende på bakken. Deltakeren sitter oppreist på gulvet med ett bein rett. Den andre fotsålen skal plasseres på innsiden av det utstrakte benet. Deltakeren lener seg litt fremover og prøver å ta på tærne mens han opprettholder full kneforlengelse. Stretching utføres til et ubehagspunkt, og hver strekk holdes i 30 sekunder i tre repetisjoner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertefølsomhet
Tidsramme: Grunnlinje
Det primære resultatet er smertefølsomhet uttrykt som regionale og fjerntliggende trykksmerteterskler målt med et håndholdt trykkalgometer
Grunnlinje
Smertefølsomhet
Tidsramme: 6 uker
Det primære resultatet er smertefølsomhet uttrykt som regionale og fjerntliggende trykksmerteterskler målt med et håndholdt trykkalgometer
6 uker
Smertefølsomhet
Tidsramme: 10 uker
Det primære resultatet er smertefølsomhet uttrykt som regionale og fjerntliggende trykksmerteterskler målt med et håndholdt trykkalgometer
10 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bevegelsesområde
Tidsramme: Grunnlinje
Passiv kneforlengelsesområde for bevegelse målt av Biodex system 4 pro isokinetisk dynamometer
Grunnlinje
Bevegelsesområde
Tidsramme: 6 uker
Passiv kneforlengelsesområde for bevegelse målt av Biodex system 4 pro isokinetisk dynamometer
6 uker
Bevegelsesområde
Tidsramme: 10 uker
Passiv kneforlengelsesområde for bevegelse målt av Biodex system 4 pro isokinetisk dynamometer
10 uker
Passivt resistivt dreiemoment
Tidsramme: Grunnlinje
Passivt resistivt dreiemoment målt i passiv kneforlengelse målt av Biodex system 4 pro isokinetisk dynamometer
Grunnlinje
Passivt resistivt dreiemoment
Tidsramme: 6 uker
Passivt resistivt dreiemoment målt i passiv kneforlengelse målt av Biodex system 4 pro isokinetisk dynamometer
6 uker
Passivt resistivt dreiemoment
Tidsramme: 10 uker
Passivt resistivt dreiemoment målt i passiv kneforlengelse målt av Biodex system 4 pro isokinetisk dynamometer
10 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelse av strekkprotokollen
Tidsramme: 6 uker
Overholdelse av strekkprotokollen vil bli målt ved hjelp av selvrapporterte data fra en mHealth-app.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University College of Northern Denmark

Samarbeidspartnere

University of Copenhagen
Bispebjerg Hospital
Research Unit of General Practice, Aalborg

Etterforskere

  • Studieleder: Dorte Drachmann, Msc., Department of physiotherapy, University College of Northern Denmark

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. november 2021

Primær fullføring (Faktiske)

25. april 2022

Studiet fullført (Faktiske)

20. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

9. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UniversityCND3

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data gjøres tilgjengelig på forespørsel.

IPD-delingstidsramme

Studieprotokoll vil bli publisert

Tilgangskriterier for IPD-deling

Studieprotokollen vil bli publisert med åpen tilgang

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerteterskel

Kliniske studier på Strekkøvelser

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mongolia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere